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Effetti antiplacca e antigengivite dell'estratto vegetale di Moringa e dei dentifrici al fluoro

24 maggio 2022 aggiornato da: marwa aly fouad elchaghaby, Cairo University

Valutazione degli effetti antiplacca e antigengivite dell'estratto vegetale di Moringa e dei dentifrici al fluoro in un gruppo di bambini egiziani: uno studio clinico randomizzato

Il presente studio si propone di valutare e confrontare gli effetti antiplacca e antigengivite dell'estratto vegetale di Moringa e dei dentifrici al fluoro in un gruppo di bambini egiziani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, l'uso degli estratti vegetali nella medicina alternativa si è notevolmente evoluto. Vari prodotti erboristici, tra cui collutorio e dentifricio, sono ora disponibili e hanno dimostrato di possedere un effetto benefico sulla salute orale. La pianta di moringa è usata per trattare varie malattie tra cui il trattamento del cavo orale o l'odontoiatria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di 12-14 anni.
  • Presenza di gengivite-tartaro e placca (punteggio indice gengivale [GI] ≥1/punteggio indice placca [PI] ≥1).
  • Bambini disposti a partecipare.
  • Bambini i cui genitori/tutori hanno dato il consenso informato.

Criteri di esclusione

  • Bambini con apparecchi ortodontici fissi o rimovibili o protesi rimovibili.
  • Bambini che soffrono di qualsiasi malattia sistemica.
  • Bambini che usavano già collutori.
  • Storia di profilassi orale entro 6 mesi.
  • Bambini che usano altri ausili per l'igiene orale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Dentifricio al fluoro
Droga: Foglia di Moringa oleifera
Dentifricio alla moringa
Sperimentale: dentifricio alla pianta di moringa
Droga: Foglia di Moringa oleifera
Dentifricio alla moringa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice gengivale (Loe e Sillness, 1963)
Lasso di tempo: 6 settimane
indice
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice della placca (Sillness and Loe, 1964)
Lasso di tempo: 6 settimane
indice
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: marwa m elchaghaby, phd, marwaaly2003@yahoo.com

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

7 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Moringa toothpaste

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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