Telerehabilitation in Rheumatic Diseases
6 de agosto de 2022 actualizado por: Songul Baglan Yentur, Gazi University
Telerehabilitation in Rheumatic Diseases During the Process of COVID-19 Pandemic
Telerehabilitation (TR) became more popular during COVID-19 pandemic due to social isolation and curfew.
Exercise is one of treatments for patients with rheumatic diseases that are known to have low levels of physical activity.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Telerehabilitation (TR) aims to decrease barriers such as distance, time and cost by using technology to patients and clinicians.
It provides to obtain rehabilitation for patients who cannot go to a medical center due to physical, environmental or economic inadequacies.
COVID-19 is a contagious respiratory disease that is caused Severe Acute Respiratory Syndrome causing Coronavirus-2 (SARS-CoV-2).
It was firstly seen in December 2019 in Wuhan, China and spread rapidly all over the world.
World Health Organization (WHO) was declared COVID-19 as a pandemic in March 2020.
The most common symptoms are fever, cough and dyspnoea.
Social isolation and staying home have been suggested to reduce the spreading rate of COVID-19 pandemic in many countries.
In addition, curfew except necessity was applied in some countries and time of curfew varied by country.
Patients with rheumatic diseases are at higher risk of infections because of disease activity and immunosuppression.
In addition, old age and having concomitant chronic disease are among risk factors for coronavirus.
Therefore, national health services recommend patients to practice self-isolation and self-quarantine.
However, social isolation was concluded with more increased physical inactivity and sedentary lifestyle.
Physical inactivity and disuse are proven to cause joint destruction, decreased aerobic capacity and muscle atrophy in patients with rheumatic diseases.The importance and requirement for TR were observed better during the COVID-19 pandemic.
Therefore, aim of this study was to investigate the effects of TR on fatigue, depression, anxiety, sleep quality, disease activity and quality of life.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Songul B Yentur
- Número de teléfono: +90 424 2370000
- Correo electrónico: songulbaglan23@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Elazığ, Pavo, 23119
- Reclutamiento
- Songul Baglan Yentur
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Contacto:
- Songul B Yentur
- Número de teléfono: +90 424 2370000
- Correo electrónico: songulbaglan23@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 18 to 65
- Have diagnosed with Romatoid Arthritis, Ankylosing Spondylitis, Systemic Lupus Erthematosus or Fibromyalgia
Exclusion Criteria:
- Being pregnant
- Diagnosed with malignancy
- Had changes of medical treatment in the last 3 months
- Had dysfunction that limited physical activity such as severe neurological impairment, immobility or cooperation deficits
- Had regular exercise habit (minimally three days in a week)
- Had cardiac symphtoms according to New York Heart Association
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Telerehabilitation group
The Telerehabilitation Group will be performed exercise program including stretching, strengthening, posture and relaxation exercises by an experienced physiotherapist for 3 times a week for 8 weeks via Zoom.
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The program will include stretching, strengthening, breathing, posture, proprioceptive, relaxation exercises and segmental extremity movements.
Each exercise will be performed 10 times in a session for the first 4 weeks and 15 times for the last 4 weeks.
Exercises will be performed progressively on the patients.
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Sin intervención: No Intervention group
No additional therapy will be performed to the Control Group and they were suggested to continue their usual physical activity.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: 2 minutos
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La fatiga es una respuesta normal al esfuerzo físico o al estrés, pero también puede ser un signo de un trastorno físico.
En el sentido común, la fatiga es una condición conocida por todos por su propia experiencia, independientemente de su edad, género o salud.
La escala de gravedad de la fatiga consta de nueve preguntas; cada pregunta se puntúa del 1 al 7
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2 minutos
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Hospital Anxiety and Depression Scale
Periodo de tiempo: 2 minutes
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It consists of 14 questions that which 7 of them evaluate depression and 7 of them evaluate anxiety.
Each question is scored from 0 to 3 and high scores indicate severe anxiety and depression
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2 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pittsburg Sleep Quality Index
Periodo de tiempo: 3 minutes
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It assesses sleep quality and disturbances over a month's time interval and consists of 19 self-rated items and five questions.It contains 7 subscales and total score is sum of these subscales.
Each item is scored 0-3 and total score is changed between 0 to 21 which high scores indicate worse sleep quality.
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3 minutes
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Health Assessment Questionnaire
Periodo de tiempo: 2 minutes
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The questions of Health Assessment Questionnaire are about dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip and activity.
The questionnaire consists of 20 questions and each question is scored from 0 to 3. Higher scores indicate worse quality of life
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2 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de julio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
20 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7099
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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