Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telerehabilitation in Rheumatic Diseases

6 augusti 2022 uppdaterad av: Songul Baglan Yentur, Gazi University

Telerehabilitation in Rheumatic Diseases During the Process of COVID-19 Pandemic

Telerehabilitation (TR) became more popular during COVID-19 pandemic due to social isolation and curfew. Exercise is one of treatments for patients with rheumatic diseases that are known to have low levels of physical activity.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Telerehabilitation (TR) aims to decrease barriers such as distance, time and cost by using technology to patients and clinicians. It provides to obtain rehabilitation for patients who cannot go to a medical center due to physical, environmental or economic inadequacies. COVID-19 is a contagious respiratory disease that is caused Severe Acute Respiratory Syndrome causing Coronavirus-2 (SARS-CoV-2). It was firstly seen in December 2019 in Wuhan, China and spread rapidly all over the world. World Health Organization (WHO) was declared COVID-19 as a pandemic in March 2020. The most common symptoms are fever, cough and dyspnoea. Social isolation and staying home have been suggested to reduce the spreading rate of COVID-19 pandemic in many countries. In addition, curfew except necessity was applied in some countries and time of curfew varied by country. Patients with rheumatic diseases are at higher risk of infections because of disease activity and immunosuppression. In addition, old age and having concomitant chronic disease are among risk factors for coronavirus. Therefore, national health services recommend patients to practice self-isolation and self-quarantine. However, social isolation was concluded with more increased physical inactivity and sedentary lifestyle. Physical inactivity and disuse are proven to cause joint destruction, decreased aerobic capacity and muscle atrophy in patients with rheumatic diseases.The importance and requirement for TR were observed better during the COVID-19 pandemic. Therefore, aim of this study was to investigate the effects of TR on fatigue, depression, anxiety, sleep quality, disease activity and quality of life.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18 to 65
  • Have diagnosed with Romatoid Arthritis, Ankylosing Spondylitis, Systemic Lupus Erthematosus or Fibromyalgia

Exclusion Criteria:

  • Being pregnant
  • Diagnosed with malignancy
  • Had changes of medical treatment in the last 3 months
  • Had dysfunction that limited physical activity such as severe neurological impairment, immobility or cooperation deficits
  • Had regular exercise habit (minimally three days in a week)
  • Had cardiac symphtoms according to New York Heart Association

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telerehabilitation group
The Telerehabilitation Group will be performed exercise program including stretching, strengthening, posture and relaxation exercises by an experienced physiotherapist for 3 times a week for 8 weeks via Zoom.
The program will include stretching, strengthening, breathing, posture, proprioceptive, relaxation exercises and segmental extremity movements. Each exercise will be performed 10 times in a session for the first 4 weeks and 15 times for the last 4 weeks. Exercises will be performed progressively on the patients.
Inget ingripande: No Intervention group
No additional therapy will be performed to the Control Group and they were suggested to continue their usual physical activity.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för trötthet
Tidsram: 2 minuter
Trötthet är ett normalt svar på fysisk ansträngning eller stress men kan också vara ett tecken på en fysisk störning. I sunt förnuft är trötthet ett tillstånd som är känt för alla från hans eller hennes egen erfarenhet, oavsett hans eller hennes ålder, kön eller hälsa. Skalan för trötthetsgrad består av nio frågor; varje fråga får poäng från 1 till 7
2 minuter
Hospital Anxiety and Depression Scale
Tidsram: 2 minutes
It consists of 14 questions that which 7 of them evaluate depression and 7 of them evaluate anxiety. Each question is scored from 0 to 3 and high scores indicate severe anxiety and depression
2 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburg Sleep Quality Index
Tidsram: 3 minutes
It assesses sleep quality and disturbances over a month's time interval and consists of 19 self-rated items and five questions.It contains 7 subscales and total score is sum of these subscales. Each item is scored 0-3 and total score is changed between 0 to 21 which high scores indicate worse sleep quality.
3 minutes
Health Assessment Questionnaire
Tidsram: 2 minutes
The questions of Health Assessment Questionnaire are about dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip and activity. The questionnaire consists of 20 questions and each question is scored from 0 to 3. Higher scores indicate worse quality of life
2 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

20 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

20 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telerehabilitation Group

3
Prenumerera