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Telerehabilitation in Rheumatic Diseases

6 agosto 2022 aggiornato da: Songul Baglan Yentur, Gazi University

Telerehabilitation in Rheumatic Diseases During the Process of COVID-19 Pandemic

Telerehabilitation (TR) became more popular during COVID-19 pandemic due to social isolation and curfew. Exercise is one of treatments for patients with rheumatic diseases that are known to have low levels of physical activity.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Telerehabilitation (TR) aims to decrease barriers such as distance, time and cost by using technology to patients and clinicians. It provides to obtain rehabilitation for patients who cannot go to a medical center due to physical, environmental or economic inadequacies. COVID-19 is a contagious respiratory disease that is caused Severe Acute Respiratory Syndrome causing Coronavirus-2 (SARS-CoV-2). It was firstly seen in December 2019 in Wuhan, China and spread rapidly all over the world. World Health Organization (WHO) was declared COVID-19 as a pandemic in March 2020. The most common symptoms are fever, cough and dyspnoea. Social isolation and staying home have been suggested to reduce the spreading rate of COVID-19 pandemic in many countries. In addition, curfew except necessity was applied in some countries and time of curfew varied by country. Patients with rheumatic diseases are at higher risk of infections because of disease activity and immunosuppression. In addition, old age and having concomitant chronic disease are among risk factors for coronavirus. Therefore, national health services recommend patients to practice self-isolation and self-quarantine. However, social isolation was concluded with more increased physical inactivity and sedentary lifestyle. Physical inactivity and disuse are proven to cause joint destruction, decreased aerobic capacity and muscle atrophy in patients with rheumatic diseases.The importance and requirement for TR were observed better during the COVID-19 pandemic. Therefore, aim of this study was to investigate the effects of TR on fatigue, depression, anxiety, sleep quality, disease activity and quality of life.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18 to 65
  • Have diagnosed with Romatoid Arthritis, Ankylosing Spondylitis, Systemic Lupus Erthematosus or Fibromyalgia

Exclusion Criteria:

  • Being pregnant
  • Diagnosed with malignancy
  • Had changes of medical treatment in the last 3 months
  • Had dysfunction that limited physical activity such as severe neurological impairment, immobility or cooperation deficits
  • Had regular exercise habit (minimally three days in a week)
  • Had cardiac symphtoms according to New York Heart Association

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Telerehabilitation group
The Telerehabilitation Group will be performed exercise program including stretching, strengthening, posture and relaxation exercises by an experienced physiotherapist for 3 times a week for 8 weeks via Zoom.
Altro: Telerehabilitation Group
The program will include stretching, strengthening, breathing, posture, proprioceptive, relaxation exercises and segmental extremity movements. Each exercise will be performed 10 times in a session for the first 4 weeks and 15 times for the last 4 weeks. Exercises will be performed progressively on the patients.
Nessun intervento: No Intervention group
No additional therapy will be performed to the Control Group and they were suggested to continue their usual physical activity.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: 2 minuti
La fatica è una normale risposta allo sforzo fisico o allo stress, ma può anche essere un segno di un disturbo fisico. Nel senso comune, la stanchezza è una condizione nota a tutti per esperienza personale, indipendentemente dall'età, dal sesso o dallo stato di salute. La scala della gravità della fatica è composta da nove domande; ogni domanda è valutata da 1 a 7
2 minuti
Hospital Anxiety and Depression Scale
Lasso di tempo: 2 minutes
It consists of 14 questions that which 7 of them evaluate depression and 7 of them evaluate anxiety. Each question is scored from 0 to 3 and high scores indicate severe anxiety and depression
2 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pittsburg Sleep Quality Index
Lasso di tempo: 3 minutes
It assesses sleep quality and disturbances over a month's time interval and consists of 19 self-rated items and five questions.It contains 7 subscales and total score is sum of these subscales. Each item is scored 0-3 and total score is changed between 0 to 21 which high scores indicate worse sleep quality.
3 minutes
Health Assessment Questionnaire
Lasso di tempo: 2 minutes
The questions of Health Assessment Questionnaire are about dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip and activity. The questionnaire consists of 20 questions and each question is scored from 0 to 3. Higher scores indicate worse quality of life
2 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

20 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

20 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7099

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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