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Whiplash-induced Thoracic Outlet Syndrome Treated With Botulinum Toxin.

9 de septiembre de 2022 actualizado por: David King, King, David, MD

Management of Functional Thoracic Outlet Syndrome (TOS - Whiplash) With IncobotulinumtoxinA Injections

Whiplash injuries following car accident are common, it has been reported to affect 83% of individuals injured in traffic collisions (Yadla S, 2007). The condition is caused by a rapid acceleration followed immediately by a rapid deceleration of the neck and head. The annual North American incidence rate is estimated to be 600 per 100,000 people (Holm LW, 2008). The condition is costly for society and disabling/painful for the patients. Depending on the collision type, the biomechanics of muscles will be affected differently and consequently the clinical presentation will vary. T-bone type of car collisions (when the front of one vehicle strikes the side of another) may induce thoracic outlet syndrome (TOS) following compression on the nerve and artery bundle by the scalene muscles (lateral stabilizers of the neck). An appropriate and detailed examination of the patient is necessary to identify the cause of the resulting pain and disability. Once a functional thoracic outlet syndrome is identified the proposal is to treat this with botulinum toxin.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

TOS symptoms will typical emerge within 24-48 hours following the accident. The duration will depend on the level of severity of the muscle damage. If the severity is a grade 1 (mild damage to individual muscle fibers), symptoms may last up to 3 weeks. If the severity is a grade 2 (more extensive damage with more muscle fibers involved/no complete rupture), symptoms may last up to 3 months. However, in many cases, due to muscle swelling and consequently compression of the nerve plexus, a persistent reflex spasm of muscle develops.

A potentially effective treatment strategy, in patients presenting TOS associated clinical symptoms in the proper distribution, is to relax the scalene muscles that surround the nerve plexus. Botulinum toxin, such as incobotulinumtoxinA (XEOMIN, Merz herapeutics), have been shown to be effective and safe in relaxing these muscles in conditions like spasticity, blepharospasm and cervical dystonia (Kanovský P, 2009; Benecke R, 2005; Roggenkämper P, 2005). It is hypothesised that a subtype of whiplash defined as functional TOS could be improved with incobotulinumtoxinA injections into the medial scalene muscle. IncobotulinumtoxinA when injected into the medial scalene is expected to induce muscle relaxation which leads to nerve plexus decompression. The effect is anticipated to last approximately 3 months, which is the duration of effect of botulinum toxins type A. A similar effect can be induced using a local anaesthetic, such xylocaine, since it has a similar mechanism of action, but his effect should be short lived.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

15

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Debbie Cavicchi, BA
  • Número de teléfono: 902 425 7344
  • Correo electrónico: dking@davidbking.ca

Ubicaciones de estudio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3P 1M3
        • Private Office
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • Patient must have been diagnosed with a muscle strain to the lateral neck muscles following a car accident and there must be the following clinical signs of TOS: pain in the proper distribution, weakened grip, shoulder elevation on the appropriate side and numbness or tingling in the arm or fingers;

    • Patient must have no signs suggesting a radiculopathy that could account for similar symptoms;
    • Patient must have a PDQ >70, i.e. in the moderate to very severe disability range;
    • Patient must experience symptoms for longer than 3 months;
    • Patient must have had the accident leading to whiplash within the last 3 years;
    • Patient must be 18 years of age or older;
    • Patient must be eligible and agreeable to treatment with BoNT-A;
    • Patient must be toxin-naïve for the treatment of the cervical region, or have undergone a six months washout period;
    • Patient must be English speaking;
    • Patient must be able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • • Patient unable or unwilling to complete the necessary assessment tasks;

    • Patient with hypersensitivity to botulinum neurotoxin type A or to any of the excipients, generalized disorders of muscle activity (e.g. myasthenia gravis, Lambert-Eaton syndrome), or infection or inflammation at the proposed injection site(s);
    • Patient who requires physiotherapy and/or massage therapy;
    • Patient for whom concomitant medications are not controlled at study start and/or may require change/adjustment during the study;
    • Patient who had surgery which may interfere with the study;
    • Women who are pregnant or nursing, or women in age of reproduction not using a contraceptive method;
    • Patient in active litigation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in pain disability as assessed using the PDQ at Week 4.
Periodo de tiempo: week 4

PDQ before and after treatment. Pain Disability Questionnaire (Guides to the Evaluation of Permanent Impairment, Sixth Edition.

0= No pain related impairment 1-70= Mild pain related impairment 71-100=Moderate pain related impairment 101-130= Severe pain related impairment 131-150= Extreme pain related impairment

week 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Shoulder Elevation
Periodo de tiempo: week 4
Change from baseline in shoulder elevation as assessed by measurement on photograph (clavicular angle) at Weeks 4, 12 and 16;
week 4
Grip Strength
Periodo de tiempo: Week 4
3. Change from baseline in grip strength as assessed using a dynamometer at Weeks 4, 12 and 16;
Week 4
Pinch Test
Periodo de tiempo: WFeek 4
4. Change from baseline in fine motor test (pinch test) at Weeks 4, 12 and 16;
WFeek 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de octubre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

15 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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