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Estimulación neural para agarrar la mano en personas con tetraplejía (AGILIS)

26 de enero de 2024 actualizado por: Centre Bouffard Vercelli - USSAP

Evaluación Funcional de la Recuperación de la Prensión en Personas con Tetraplejía mediante Estimulación Neural Implantada

Una estimulación neural selectiva como la que proponen los investigadores permite estimular varios músculos a través de un único electrodo. La estimulación neural requiere menos energía para la activación muscular. En nuestro enfoque, se implantarán 2 electrodos por encima del codo en los nervios mediano, cubital y radial. Esto reduce considerablemente el número de elementos implantados y por tanto i) el riesgo de infección, ii) el riesgo de fracaso, iii) el riesgo quirúrgico mediante cirugía mínimamente invasiva.

Nuestra principal hipótesis es que la estimulación eléctrica neural multipolar del nervio mediano y cubital (flexión) y del nervio radial (extensión) permite:

  • por un lado, una activación motora selectiva e individualizada (músculo a músculo)
  • por otro lado, una activación motora sinérgica (asociación de varios músculos) con el fin de producir movimientos funcionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La estimulación eléctrica de los músculos se utiliza desde hace décadas en unidades de rehabilitación especializadas en el tratamiento de lesiones medulares. Se ha demostrado que es eficaz para desarrollar músculo y prevenir la atrofia muscular después de una lesión de la médula espinal (LME) o un accidente cerebrovascular. También se puede utilizar para reducir la espasticidad y, sobre todo, para promover un control motor funcionalmente útil. Se trata entonces de una Estimulación Eléctrica Funcional (FES). En la persona tetrapléjica marcada por una grave deficiencia motora de las extremidades superiores, la FES es hoy la única técnica que permite restaurar movimientos de prensión funcionales en el caso de que los recursos musculares activos debajo de los codos estén ausentes o sean demasiado débiles para permitir la cirugía de transferencia de tendones.

Al igual que "Freehand", todos los dispositivos que utilizan FES estimulan directamente los músculos (electrodos superficiales, intramusculares o epimisiales) y por lo tanto requieren un elevado número de componentes internos con un riesgo teórico de infección y mayor rechazo. ya que cada músculo debe activarse mediante un electrodo (hasta 12 en el caso de "FreeHand"). Los investigadores proponen en cambio una estimulación neural selectiva, ya que permite estimular varios músculos a través de un solo electrodo. La estimulación neural requiere menos energía para la activación muscular. En nuestro enfoque, se implantarán tres electrodos por encima del codo en los nervios mediano, cubital y radial. Esto reduce considerablemente el número de elementos implantados y por tanto i) el riesgo de infección, ii) el riesgo de fracaso, iii) el riesgo quirúrgico gracias a la cirugía mínimamente invasiva. El procedimiento consistió en colocar un electrodo de manguito multicontacto alrededor de los nervios radial, cubital o mediano y observar los efectos de la estimulación eléctrica neural en términos de selectividad muscular, fuerza producida y movimiento inducido. En un estudio anterior, los investigadores ya demostraron a través de pruebas intraoperatorias agudas (bajo la aprobación del Comité de Ética, #NCT03721861) que:

No se observó ningún fallo de los electrodos ni del estimulador. Para los 8 sujetos, fue posible estimular selectivamente los grupos musculares para obtener la apertura del pulgar y los dedos, o la flexión del pulgar, los dedos y posiblemente obtener un agarre funcional como las pinzas con oposición del pulgar o agarre palmar.

Un segundo estudio de factibilidad (registro del comité de ética #2016-A00711-50) con 17 pacientes tetrapléjicos evaluó la capacidad del sujeto para usar contracciones voluntarias de sus músculos lesionados (registros EMG en 8 sujetos) o movimientos voluntarios de hombros (registros inerciales en 9 sujetos) controlar los movimientos de una mano robótica o la activación de una estimulación eléctrica superficial de los músculos del antebrazo. Todos los pacientes lograron dominar la interfaz propuesta después de un breve período de familiarización.

A partir de los resultados de estos dos estudios, el investigador desea dar un paso más en el desarrollo de un dispositivo de ayuda al agarre para pacientes con lesión medular proponiendo la implantación de tres electrodos de manguito con conexión percutánea en el brazo de personas con tetraplejía. Los electrodos se mantendrán colocados durante un período de 1 mes antes de ser definitivamente explantados. Un cable implantado conectará los electrodos a un conector externo. En 2020 se realizó un estudio preliminar basado en la implantación de solo 2 electrodos (en el nervio mediano y el radial) en 2 pacientes. v Ninguno de los 2 participantes presentaba comorbilidad general y local. La aceptabilidad fue óptima. Ninguna de las configuraciones de estimulación generó movimientos contradictorios. La tasa de éxito en la ejecución de tareas por parte de la mano electroestimulada superó el objetivo del 50% (54% y 51% para el paciente 1 y 2 respectivamente). La tasa de cumplimiento de las órdenes de control en ambos pacientes fue > 90 % usando detección basada en IMU de movimiento y 100 % usando detección basada en EMG en el paciente 1. Estos resultados apoyan la relevancia de la estimulación neural del miembro superior tetrapléjico con un abordaje más selectivo, utilizando electrodos epineurales multicontacto con 9 y 6 puntos de contacto para el nervio mediano y radial respectivamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Perpignan, Francia, 66000
        • Rehabilitation Center Bouffard-Vercelli USSAP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  1. consentimiento informado firmado
  2. Paciente afiliado a una seguridad social (salvo asistencia médica estatal).
  3. Nivel neurológico ≥ C7 4,18 años ≤ edad ≤ 65 años,

5. lesión traumática completa: definida por una puntuación A o B en la escala AIS. (AIS A o - déficit motor completo bajo lesión. Este es un estándar acordado internacionalmente para describir la lesión de la médula espinal) 6. Estabilidad neurológica (sin cambios en las pruebas musculares) > 6 meses, 7. Duración posterior a la lesión > 6 meses 8. Pacientes sin recursos musculares activos para cirugía de transferencia de tendón convencional en el antebrazo y mano

Criterio de exclusión:

  1. paciente privado de libertad (por decisión judicial o administrativa).
  2. paciente adulto sujeto a una medida de protección legal o incapaz de expresar su consentimiento
  3. participación en otro ensayo clínico en curso
  4. mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil sin métodos anticonceptivos eficaces
  5. espasticidad y contracturas en flexión o extensión de los miembros superiores de carácter desestabilizador.
  6. epilepsia inestable con la noción de un ataque epiléptico que ocurrió dentro de los 12 meses anteriores.
  7. patología cardiovascular inestable (enfermedad coronaria, hipertensión arterial mayor, insuficiencia cardiaca, etc.).
  8. patología infecciosa en tratamiento en la visita de inclusión
  9. llevar un marcapasos o un implante de estimulador de la médula espinal
  10. problemas dermatológicos que contraindiquen la aplicación de electrodos de superficie.
  11. peso corporal >100 kg
  12. condición psiquiátrica y/o antecedentes que contraindiquen la participación en la investigación
  13. cualquier contraindicación a la anestesia y/o cirugía
  14. hipersensibilidad a la heparina de bajo peso molecular (HBPM) o a alguno de los excipientes de la especialidad utilizada
  15. antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (HIT) inmunomediada en los últimos 100 días o presencia de anticuerpos circulantes
  16. sangrado activo clínicamente significativo o una condición asociada con un alto riesgo de sangrado
  17. mapeo eléctrico identificado como negativo durante la visita de inclusión, es decir, con músculos que revelan una calificación < 4 MRC para al menos uno de los extensores (ECRL, ECRB, EDC, EPL) o uno de los flexores (FPL, FDS, FDP).
  18. fractura de hueso en las extremidades superiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Neuroestimulación
Implantación de 3 electrodos de manguito multicontacto en miembro superior de pacientes con tetraplejía
Implantación de 3 electrodos de manguito multicontacto en el miembro superior de pacientes con tetraplejía y control de la estimulación mediante movimientos contralaterales del hombro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado funcional: número de intentos exitosos (tarea completada) de 5 intentos con 5 objetos preseleccionados.
Periodo de tiempo: Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29

El objetivo es mostrar que la estimulación eléctrica neuronal permite al usuario dominar la realización de cada una de las tareas de agarre preseleccionadas.

El criterio de evaluación es el número de intentos exitosos (tarea completada) de 5 intentos con 5 objetos preseleccionados. Para cada objeto, una tarea de agarre exitosa es una tarea completada en una duración <180 seg.

Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado funcional
Periodo de tiempo: Después de la cirugía del Día 12: Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29

Evaluación de la capacidad del paciente para realizar tomas funcionales (agarrar, mover, soltar) de 5 objetos elegidos por el usuario, mediante estimulación neural multicontacto de los nervios mediano, cubital y radial.

Criterio de evaluación: Medida Canadiense de Desempeño Ocupacional (COPM)

Después de la cirugía del Día 12: Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29
Fortaleza
Periodo de tiempo: Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29

Mediciones al principio y al final de cada sesión, para seguir el agotamiento de la fuerza producida a lo largo de las pruebas.

La fuerza de agarre se mide durante 5 segundos con dos manómetros para cada una de las 2 tomas tres veces seguidas antes de cualquier evaluación de las tareas de agarre y 3 veces seguidas al final de las pruebas de agarre de 5 objetos X 5. Se mantiene el promedio de las 3 medidas Criterio de evaluación: Prueba de fuerza de agarre y prueba de agarre de pellizco (dinamómetro)

Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29
Fatiga
Periodo de tiempo: Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29

Para medir la percepción de una persona de sus esfuerzos y esfuerzo y fatiga durante cada prueba.

Criterio de evaluación: prueba de Borg

Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29
Autopercepción y bienestar psicológico
Periodo de tiempo: Línea de base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 8, Día 15, Día 22, Día 29
Medir la percepción de una persona sobre su bienestar. Criterio de evaluación: Índice de Bienestar de la Organización Mundial de la Salud de 5 ítems (OMS-5)
Línea de base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 8, Día 15, Día 22, Día 29
Escala de usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: Después de la cirugía: Día 8 y Día 29

Medir la usabilidad potencial de la FES y la satisfacción proporcionada por el uso de la electroestimulación implantada. Criterio de evaluación: La Escala de Usabilidad del Sistema (SUS).

Las puntuaciones SUS tienen un rango de 0 a 100. Las puntuaciones de los elementos individuales no son significativas por sí mismas. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la usabilidad percibida.

Después de la cirugía: Día 8 y Día 29
Tolerancia local
Periodo de tiempo: Después de la cirugía: diariamente desde el día 0 hasta el día 29
Desde el punto de vista de la piel, para buscar una lesión dermatológica alérgica y/o infecciosa en el sitio de implantación. La respuesta proporcionada diariamente será binaria sí/no.
Después de la cirugía: diariamente desde el día 0 hasta el día 29
Evaluación del dolor mediante la Escala Visual Analógica (VAS)
Periodo de tiempo: Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29
Desde un punto de vista algológico, valoración de la aparición o empeoramiento del dolor (puntuación superior a 3/10 en la Escala Analógica del Dolor) o una puntuación media superior a 3/10.
Línea base antes de la cirugía y después de la cirugía: Día 5, Día 6, Día 8, Día 12, Día 15, Día 17, Día 22, Día 26 y Día 29

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: CHARLES FATTAL, MD, PhD, Centre Bouffard Vercelli - USSAP

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-A00205-38

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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