El efecto del ejercicio aeróbico sobre la nomofobia y la ansiedad
16 de febrero de 2023 actualizado por: KTO Karatay University
El efecto del ejercicio aeróbico sobre la nomofobia y la ansiedad en estudiantes universitarios nomofóbicos
El objetivo fue examinar el efecto del ejercicio aeróbico sobre la nomofobia y la ansiedad en estudiantes universitarios nomófobos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo fue examinar el efecto del ejercicio aeróbico sobre la nomofobia y la ansiedad en estudiantes universitarios nomófobos.
No existe ningún estudio en la literatura que examine la relación entre el ejercicio aeróbico y la nomofobia en jóvenes.
Dado que nuestro estudio será el primero en investigar el tema, prevemos que es científicamente importante y arrojará luz sobre futuros estudios.
Además, se prevén publicaciones nacionales o internacionales una vez finalizado el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42100
- Kto Karatay üniversitesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos que obtuvieron más de 22 puntos en la escala de ansiedad de Beck y 60 puntos o más en la escala de nomofobia
Criterio de exclusión:
- cualquier condición que impida al participante ejercer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
No se realizará ninguna aplicación a los participantes del grupo de control.
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Experimental: Grupo de ejercicios
Los participantes realizarán ejercicio aeróbico 3 veces a la semana a una intensidad del 60-80% de la reserva cardíaca máxima ajustada por edad en la cinta de correr y bicicleta ergométrica durante 4 semanas.
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ejercicio aerobico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la puntuación de nomofobia a las cuatro semanas
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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La escala de nomofobia, una escala tipo Likert de 7 puntos que consta de 20 preguntas desarrollada por Yildirim & Correia, se utilizó para evaluar los niveles de nomofobia de los participantes. Aquellos con un puntaje total inferior a 20 no tenían nomofobia, 21-59 tenían leve, 60-99 tenían modarate, y 100-140 tenían nomofobia extrema
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línea de base y 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la puntuación de ansiedad a las cuatro semanas
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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El Inventario de Ansiedad de Beck (BAI), creado por Aaron T. Beck y otros colegas, es un inventario de autoinforme de opción múltiple de 21 preguntas que se usa para medir la gravedad de la ansiedad en adolescentes y adultos mayores de 17 años. De la escala se puede obtener una puntuación de 63 puntos. Menos de 21 puntos indica ansiedad leve, 22-35 puntos ansiedad moderada y por encima de 36 puntos ansiedad severa.
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línea de base y 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Karataynomofobia
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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