- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05637658
Het effect van aerobe training op nomofobie en angst
16 februari 2023 bijgewerkt door: KTO Karatay University
Het effect van aerobe oefeningen op nomofobie en angst bij nomofobe universiteitsstudenten
Het was bedoeld om het effect van aërobe oefening op nomofobie en angst bij nomofobe universiteitsstudenten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het was bedoeld om het effect van aërobe oefening op nomofobie en angst bij nomofobe universiteitsstudenten te onderzoeken.
Er is geen studie in de literatuur die de relatie tussen aërobe oefening en nomofobie bij jongeren onderzoekt.
Aangezien onze studie de eerste zal zijn om het onderwerp te onderzoeken, voorzien we dat het wetenschappelijk belangrijk is en licht zal werpen op toekomstige studies.
Daarnaast worden na afronding van het onderzoek nationale of internationale publicaties gepland.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42100
- Kto Karatay üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen die meer dan 22 punten scoorden op de Beck-angstschaal en 60 punten of hoger op de nomofobie-schaal
Uitsluitingscriteria:
- elke omstandigheid waardoor de deelnemer niet kan sporten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: controlegroep
Er wordt geen aanvraag gedaan bij de deelnemers in de controlegroep.
|
|
Experimenteel: Oefen groep
Deelnemers zullen 3 keer per week aerobe oefeningen doen met een intensiteit van 60-80% van de voor leeftijd aangepaste maximale hartreserve op de loopband en fietsergometer gedurende 4 weken.
|
aerobic oefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering ten opzichte van baseline in nomofobiescore na vier weken
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
|
De Nomofobie-schaal, een 7-punts Likert-schaal bestaande uit 20 vragen ontwikkeld door Yildirim & Correia, werd gebruikt om de nomofobieniveaus van de deelnemers te evalueren. Degenen met een totale score van minder dan 20 hadden geen nomofobie, 21-59 hadden milde, 60-99 had matig, en 100-140 had extreme nomofobie
|
basislijn en 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering ten opzichte van baseline in angstscore na vier weken
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
|
De Beck Anxiety Inventory (BAI), gemaakt door Aaron T. Beck en andere collega's, is een zelfrapportage-inventaris met 21 meerkeuzevragen die wordt gebruikt voor het meten van de ernst van angst bij adolescenten en volwassenen van 17 jaar en ouder. van 63 punten kan worden verkregen uit de schaal. Minder dan 21 punten duidt op lichte angst, 22-35 punten matige en meer dan 36 punten ernstige angst.
|
basislijn en 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Karataynomofobia
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Angst stoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden