Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van aerobe training op nomofobie en angst

16 februari 2023 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Het effect van aerobe oefeningen op nomofobie en angst bij nomofobe universiteitsstudenten

Het was bedoeld om het effect van aërobe oefening op nomofobie en angst bij nomofobe universiteitsstudenten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het was bedoeld om het effect van aërobe oefening op nomofobie en angst bij nomofobe universiteitsstudenten te onderzoeken. Er is geen studie in de literatuur die de relatie tussen aërobe oefening en nomofobie bij jongeren onderzoekt. Aangezien onze studie de eerste zal zijn om het onderwerp te onderzoeken, voorzien we dat het wetenschappelijk belangrijk is en licht zal werpen op toekomstige studies. Daarnaast worden na afronding van het onderzoek nationale of internationale publicaties gepland.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen, 42100
        • Kto Karatay üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen die meer dan 22 punten scoorden op de Beck-angstschaal en 60 punten of hoger op de nomofobie-schaal

Uitsluitingscriteria:

  • elke omstandigheid waardoor de deelnemer niet kan sporten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Er wordt geen aanvraag gedaan bij de deelnemers in de controlegroep.
Experimenteel: Oefen groep
Deelnemers zullen 3 keer per week aerobe oefeningen doen met een intensiteit van 60-80% van de voor leeftijd aangepaste maximale hartreserve op de loopband en fietsergometer gedurende 4 weken.
aerobic oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in nomofobiescore na vier weken
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
De Nomofobie-schaal, een 7-punts Likert-schaal bestaande uit 20 vragen ontwikkeld door Yildirim & Correia, werd gebruikt om de nomofobieniveaus van de deelnemers te evalueren. Degenen met een totale score van minder dan 20 hadden geen nomofobie, 21-59 hadden milde, 60-99 had matig, en 100-140 had extreme nomofobie
basislijn en 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in angstscore na vier weken
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
De Beck Anxiety Inventory (BAI), gemaakt door Aaron T. Beck en andere collega's, is een zelfrapportage-inventaris met 21 meerkeuzevragen die wordt gebruikt voor het meten van de ernst van angst bij adolescenten en volwassenen van 17 jaar en ouder. van 63 punten kan worden verkregen uit de schaal. Minder dan 21 punten duidt op lichte angst, 22-35 punten matige en meer dan 36 punten ernstige angst.
basislijn en 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Karataynomofobia

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Angst stoornissen

3
Abonneren