Evaluación de impacto de la plataforma Tiko de Triggerise
Evaluación del impacto en la salud de la plataforma Tiko de Triggerise
Triggerise diseñó la plataforma Tiko basada en la web y el teléfono para conectar a las niñas y mujeres jóvenes con los productos, servicios e información de salud. La plataforma utiliza los principios de la economía del comportamiento para motivar elecciones positivas, incluidas recompensas, promociones, descuentos, cupones, recordatorios, alertas, etc. La plataforma se implementó en varias ciudades de siete estados de la India para proporcionar productos y servicios de salud sexual reproductiva (SSR) y salud maternoinfantil (SMI). Los consumidores (llamados Rafikis) usan la tarjeta Tiko para obtener descuentos y ganar recompensas de "millas Tiko" en farmacias y proveedores de atención médica franquiciados de Tiko. Las millas Tiko se pueden canjear por productos o servicios de estilo de vida (por ejemplo, salones de belleza). El promotor de salud local de Tiko (agente Pro celular) también puede comprar productos de salud e higiene con descuentos por volumen y venderlos con ganancias.
Triggerise nombró a Network for Engineering, Economics Research and Management (NEERMAN) para realizar una evaluación de impacto independiente de la plataforma Tiko con múltiples objetivos de investigación, incluida la evaluación de impacto en la salud a nivel de Rafiki.
NEERMAN usó un diseño de observación ex-post para comparar el uso de los servicios de SSR y SMI y las prácticas de planificación familiar (PF), atención prenatal (ANC) y atención posnatal (PNC) comparando usuarios y no usuarios de la plataforma Tiko, y teniendo en cuenta el sesgo de selección estadísticamente. El cuestionario estructurado recopiló datos sobre conocimientos, prácticas, barreras, facilitadores de los servicios de SSR y SMI, exposición a la plataforma Tiko y cómo ayudó o no ayudó. Los participantes de la encuesta fueron aprox. 1200 usuarios y 600 no usuarios atendidos por aprox. 350 pro-agentes en su respectiva área de operaciones.
La asociación entre el uso de la plataforma Tiko y varios resultados se identificó utilizando un modelo lineal generalizado con efectos fijos a nivel pro-agente e incluyendo un conjunto de covariables. Para evaluar la modificación del efecto por tipo de pro-agente -trabajador de salud comunitario del gobierno (TSC) versus otros- se utilizó un modelo de interacción. Los errores estándar se agruparon automáticamente a nivel pro-agente debido a efectos fijos. Los resultados primarios son la proporción de Rafikis casadas que actualmente usan algún anticonceptivo, actualmente usan anticonceptivos a corto plazo modernos, la proporción de Rafikis que dieron a luz después de enero de 2019 y recibieron al menos 4 controles prenatales, consumieron al menos 100 de ácido fólico de hierro (IFA( durante el embarazo y recibió un control de PNC dentro de las 6 semanas posteriores al nacimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400014
- NEERMAN
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres registradas en Tiko Platform con Pro-agentes activas en 2020-21
- Edad 18-50
- Los detalles de la dirección y los contactos se encuentran con la ayuda de Pro-agent
Criterio de exclusión:
- No da su consentimiento para participar
- No acepta ni confirma registrarse en Tiko Platform
- Si una mujer nunca se casa, se la excluye de la encuesta sobre planificación familiar, pero se la encuesta para el uso de la plataforma Tiko
- Si una mujer casada no tiene un hijo nacido el 1 de enero de 2019 o después, se la excluye de la encuesta sobre atención prenatal, parto y atención posnatal, pero se la encuesta para el uso de la plataforma Tiko.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Usuarios de la Plataforma Tiko
Estos participantes accedieron a varios servicios en la plataforma Tiko, como comprar anticonceptivos, visitar médicos para atención prenatal, etc.
Ganaron Tiko Miles/Points por dichos comportamientos de búsqueda de salud que luego podrían canjear en la red de tiendas de comestibles, farmacias, salones de belleza, etc. La tarjeta Tiko también les permitió obtener descuentos en farmacias y proveedores de atención médica.
Estos participantes tenían libertad para acceder a cualquier otro establecimiento de salud público o privado como agentes económicos libres.
Los usuarios de la plataforma Tiko fueron identificados por el sistema de back-end que registró todos los comportamientos/acciones de búsqueda de salud, la acumulación de puntos de recompensa y el uso de esos puntos de recompensa.
|
La plataforma Tiko es una combinación de conceptos de franquicias sociales y mercadeo social para promover conductas de salud a través de recompensas para promotores de salud (agentes profesionales), proveedores de atención médica (médicos y farmacias), Beneficiarios (mujeres que necesitan servicios de PF y/o ANC) y comerciantes y proveedores de servicios de estilo de vida donde los beneficiarios, proveedores y promotores podrían usar sus puntos de recompensa.
Los promotores de la salud podían comprar a minoristas mayoristas productos tales como toallas sanitarias, condones y luego revenderlos con ganancias.
Los beneficiarios recibieron descuentos y sus puntos de recompensa se pueden usar como efectivo para aprovechar ciertos servicios de estilo de vida en las ubicaciones participantes, al igual que los proveedores de atención médica.
Los agentes profesionales también obtuvieron incentivos por reclutar a los beneficiarios y después de que los beneficiarios alcanzaran ciertos hitos de acceso/uso del servicio.
Todo esto se integró en una plataforma mHealth utilizando teléfonos inteligentes y tarjetas inteligentes (para aquellos que no tienen acceso a la tarjeta Tiko).
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: No usuarios de la plataforma Tiko
Estos participantes se registraron en la plataforma Tiko sobre la base de la campaña de reclutamiento y el lanzamiento de los agentes Pro, pero no accedieron a ningún servicio y quedaron inactivos.
Sin embargo, estos participantes tenían libertad para acceder a cualquier otro centro de atención de la salud gubernamental o privado y podían acceder a productos y servicios de planificación familiar y atención prenatal.
Incluso podrían acceder a médicos y farmacias de la red Tiko, pero no obtendrían ninguna Milla/Puntos Tiko ni descuentos sin el uso de la tarjeta Tiko.
Las no usuarias se identificaron como aquellas mujeres registradas que no tenían ningún registro de uso de servicios usando la tarjeta Tiko según el sistema backend
|
Los no usuarios de Tiko no usaban la plataforma Tiko, pero podían acceder a cualquier proveedor de atención médica o farmacia para aprovechar los mismos servicios relacionados con la planificación familiar, la atención prenatal y la atención posnatal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de mujeres que utilizan actualmente algún anticonceptivo
Periodo de tiempo: Al completar la encuesta, un promedio de 1 mes
|
Si una mujer usó algún anticonceptivo: métodos tradicionales o modernos, y métodos permanentes o temporales
|
Al completar la encuesta, un promedio de 1 mes
|
|
Proporción de mujeres que actualmente usan anticonceptivos a corto plazo modernos
Periodo de tiempo: Al completar la encuesta, un promedio de 1 mes
|
Si una mujer usó métodos anticonceptivos modernos y temporales
|
Al completar la encuesta, un promedio de 1 mes
|
|
Proporción de mujeres que consumieron 100 o más comprimidos de ácido fólico de hierro (IFA) durante el último embarazo
Periodo de tiempo: 9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
Si la participante del estudio recordó haber consumido 100 o más tabletas de IFA cuando estaba embarazada del hijo menor nacido después del 1 de enero de 2019
|
9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
|
Proporción de mujeres que recibieron 4 o más controles prenatales durante el último embarazo
Periodo de tiempo: 9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
Si la participante del estudio recordó haber recibido 4 o más controles prenatales de cualquier proveedor de atención médica cuando estaba embarazada del hijo menor nacido después del 1 de enero de 2019
|
9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
|
Proporción de mujeres que recibieron un control posnatal dentro de las 6 semanas posteriores al parto de un proveedor de atención médica
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 semanas posteriores al parto del hijo menor
|
Si el participante del estudio recordó haber recibido al menos un control de salud posnatal dentro de las 6 semanas posteriores al nacimiento del niño más pequeño.
|
Dentro de las 6 semanas posteriores al parto del hijo menor
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Gastos de bolsillo en atención prenatal, tabletas de ácido fólico de hierro, parto y controles posnatales
Periodo de tiempo: 9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
Gastos informados en rupias indias para atención prenatal, tabletas de ácido fólico de hierro, parto y controles posnatales asociados con el niño más pequeño nacido después del 1 de enero de 2019
|
9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
|
Gastos de bolsillo en servicios y productos de planificación familiar
Periodo de tiempo: Últimos 24 meses (a partir de la fecha de la encuesta)
|
Gasto informado en rupias indias para métodos anticonceptivos permanentes o temporales
|
Últimos 24 meses (a partir de la fecha de la encuesta)
|
|
Proporción de mujeres que reciben controles prenatales en (a) médicos franquiciados de Tiko, (b) otros médicos privados o (c) proveedor de atención médica del gobierno
Periodo de tiempo: 9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
Se estiman proporciones separadas para cada uno de los tres lugares de control prenatal en caso de embarazo del hijo menor nacido después del 1 de enero de 2019
|
9 meses durante el embarazo con el niño más pequeño
|
|
Proporción de mujeres que reciben controles posnatales en (a) médicos franquiciados de Tiko, (b) otros médicos privados o (c) proveedor de atención médica del gobierno
Periodo de tiempo: Dentro de las 6 semanas posteriores al parto del hijo menor
|
Se estiman proporciones separadas para cada una de las tres ubicaciones de controles posnatales dentro de las 6 semanas posteriores al parto del niño más pequeño nacido después del 1 de enero de 2019
|
Dentro de las 6 semanas posteriores al parto del hijo menor
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sumeet Patil, PhD, Network for Engineering and Economics Research and Management
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Triggerise Protocol V2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .