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Avaliação de impacto da plataforma Tiko da Triggerise

Avaliação do impacto na saúde da plataforma Tiko da Triggerise

A Triggerise projetou a plataforma Tiko baseada na web e no telefone para conectar meninas e mulheres aos produtos, serviços e informações de saúde. A plataforma usa princípios de economia comportamental para motivar escolhas positivas, incluindo recompensas, promoções, descontos, cupons, lembretes, alertas etc. A plataforma foi implementada em várias cidades de sete estados da Índia para fornecer produtos e serviços de Saúde Reprodutiva Sexual (SRH) e saúde materno-infantil (SMI). Os consumidores (chamados Rafikis) usam o cartão Tiko para obter descontos e ganhar recompensas de 'milhas Tiko' em provedores de saúde e farmácias franqueados da Tiko. As milhas Tiko são resgatáveis ​​para produtos ou serviços de estilo de vida (por exemplo, salões de beleza). O promotor de saúde Tiko local (agente Celled Pro) também pode comprar produtos de saúde e higiene com descontos em massa e vendê-los com lucro.

A Triggerise nomeou a Network for Engineering, Economics Research and Management (NEERMAN) para realizar uma avaliação de impacto independente da plataforma Tiko com múltiplos objetivos de pesquisa, incluindo avaliação de impacto na saúde no nível Rafiki.

NEERMAN usou um desenho observacional ex-post para comparar o uso de serviços de SRH e MCH e práticas de planejamento familiar (PF), cuidados pré-natais (ANC) e cuidados pós-natais (PNC), comparando usuários e não usuários da plataforma Tiko e contabilizando o viés de seleção estatisticamente. O questionário estruturado coletou dados sobre conhecimentos, práticas, barreiras, facilitadores para serviços de SSR e SMI, exposição à plataforma Tiko e como ajudou ou não. Os participantes da pesquisa foram aprox. 1200 usuários e 600 não usuários sendo atendidos por aprox. 350 pró-agentes em suas respectivas áreas de atuação.

A associação entre o uso da plataforma Tiko e vários resultados foi identificada usando um modelo linear generalizado com efeitos fixos no nível do pró-agente e incluindo um conjunto de covariáveis. Para avaliar a modificação do efeito por tipo de agente pró - agente comunitário de saúde (ACS) governamental versus outros - foi utilizado um modelo de interação. Os erros padrão foram agrupados automaticamente no nível do pró-agente devido a efeitos fixos. Os resultados primários são a proporção de Rafikis casados ​​atualmente usando qualquer contraceptivo, atualmente usando contraceptivos modernos de curto prazo, proporção de Rafikis que deu à luz após janeiro de 2019 e recebeu pelo menos 4 exames ANC, consumiu pelo menos 100 ácido fólico de ferro (IFA ( durante a gravidez, e recebeu um check-up PNC dentro de 6 semanas após o nascimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Veja as seções subsequentes

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1708

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Índia, 400014
        • NEERMAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres cadastradas na Tiko Platform com Pro-agentes ativos em 2020-21
  • Idade 18-50
  • Detalhes de endereço e contatos são encontrados com a ajuda do Pro-agente

Critério de exclusão:

  • Não consente a participação
  • Não concorda ou confirma o registro na Plataforma Tiko
  • Se uma mulher nunca é casada, ela é excluída da pesquisa sobre planejamento familiar, mas pesquisada para uso da plataforma Tiko
  • Se uma mulher casada não tiver um filho nascido em/após 1º de janeiro de 2019, ela será excluída da pesquisa sobre atendimento pré-natal, parto e pós-natal, mas pesquisada para uso da plataforma Tiko

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Usuários da Plataforma Tiko
Esses participantes acessaram vários serviços na plataforma Tiko, como comprar contraceptivos, visitar médicos para CPN, etc. Eles ganharam Milhas/Pontos Tiko por tais comportamentos de busca de saúde, que eles poderiam então resgatar em uma rede de mercearias, farmácias, salões de beleza, etc. Esses participantes tinham liberdade para acessar qualquer outro estabelecimento de saúde público ou privado como agentes econômicos livres. Os usuários da plataforma Tiko foram identificados pelo sistema de back-end que registrou todos os comportamentos/ações de busca de saúde, acúmulo de pontos de recompensa e uso desses pontos de recompensa.
A plataforma Tiko é uma mistura de franchising social e conceitos de marketing social para promover comportamentos de saúde através de recompensas para promotores de saúde (agentes profissionais), prestadores de cuidados de saúde (médicos e farmácias), Beneficiários (mulheres que precisam de serviços de PF e/ou ANC) e lojistas e fornecedores de serviços de estilo de vida onde os beneficiários, fornecedores e promotores poderiam usar seus pontos de recompensa. Os promotores de saúde poderiam comprar de varejistas atacadistas produtos como absorventes higiênicos, preservativos e depois revendê-los com lucro. Os beneficiários receberam descontos e seus pontos de recompensa podem ser usados ​​como dinheiro para aproveitar determinados serviços de estilo de vida nos locais participantes, assim como os provedores de assistência médica. Os agentes Pro também receberam incentivos para recrutar os beneficiários e depois que os beneficiários atingiram determinados marcos de acesso/uso do serviço. Tudo isso foi integrado em uma plataforma mHealth usando smartphones e smart cards (para quem não tem acesso ao cartão Tiko).
ACTIVE_COMPARATOR: Não usuários da plataforma Tiko
Esses participantes se registraram na plataforma Tiko com base no recrutamento e na apresentação dos agentes Pro, mas não acessaram nenhum serviço e ficaram inativos. No entanto, esses participantes tinham liberdade para acessar qualquer outro serviço de saúde público ou privado e podiam acessar produtos e serviços de planejamento familiar e CPN. Eles poderiam até acessar os médicos e farmácias da rede Tiko, mas não receberiam milhas/pontos Tiko ou descontos sem o uso do cartão Tiko. Não usuárias foram identificadas como aquelas mulheres cadastradas que não tinham nenhum registro de uso de serviços usando o cartão Tiko de acordo com o sistema de back-end
Os não usuários do Tiko não usavam a plataforma Tiko, mas podiam acessar qualquer prestador de cuidados de saúde ou farmácia para aproveitar os mesmos serviços relacionados ao planejamento familiar, cuidados pré-natais, cuidados pós-natais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de mulheres que usam atualmente algum contraceptivo
Prazo: Até a conclusão da pesquisa, uma média de 1 mês
Se uma mulher usou algum contraceptivo - métodos tradicionais ou modernos e métodos permanentes ou temporários
Até a conclusão da pesquisa, uma média de 1 mês
Proporção de mulheres que atualmente usam contraceptivos modernos de curto prazo
Prazo: Até a conclusão da pesquisa, uma média de 1 mês
Se uma mulher usou métodos contraceptivos modernos e temporários
Até a conclusão da pesquisa, uma média de 1 mês
Proporção de mulheres que consumiram 100 ou mais comprimidos de Ferro Ácido Fólico (IFA) durante a última gravidez
Prazo: 9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Se a participante do estudo se lembra de ter consumido 100 ou mais comprimidos de IFA durante a gravidez do filho mais novo nascido após 1º de janeiro de 2019
9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Proporção de mulheres que fizeram 4 ou mais consultas pré-natais durante a última gravidez
Prazo: 9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Se a participante do estudo se lembra de ter recebido 4 ou mais exames de ANC de qualquer profissional de saúde quando grávida do filho mais novo nascido após 1º de janeiro de 2019
9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Proporção de mulheres que receberam um check-up pós-natal dentro de 6 semanas após o parto por um profissional de saúde
Prazo: Dentro de 6 semanas após o parto do filho mais novo
Se o participante do estudo se lembra de ter recebido pelo menos um exame de saúde pós-natal dentro de 6 semanas após o nascimento do filho mais novo
Dentro de 6 semanas após o parto do filho mais novo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Despesas desembolsadas com cuidados pré-natais, comprimidos de ácido fólico com ferro, parto e exames pós-natais
Prazo: 9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Gastos relatados em rúpias indianas para cuidados pré-natais, comprimidos de ácido fólico de ferro, parto e exames pós-natais associados ao filho mais novo nascido após 1º de janeiro de 2019
9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Gastos diretos com produtos e serviços de planejamento familiar
Prazo: Últimos 24 meses (a partir da data da pesquisa)
Gastos relatados em rúpias indianas para métodos contraceptivos permanentes ou temporários
Últimos 24 meses (a partir da data da pesquisa)
Proporção de mulheres que fazem check-ups pré-natais em (a) médicos franqueados da Tiko, (b) outros médicos particulares ou (c) provedores de saúde do governo
Prazo: 9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Proporções separadas são estimadas para cada um dos três locais de exames pré-natais quando grávidas com filhos mais novos nascidos após 1º de janeiro de 2019
9 meses durante a gravidez com o filho mais novo
Proporção de mulheres que fazem check-ups pós-natal em (a) médicos franqueados da Tiko, (b) outros médicos particulares ou (c) provedores de saúde do governo
Prazo: Dentro de 6 semanas após o parto do filho mais novo
Proporções separadas são estimadas para cada um dos três locais de check-ups pós-natais dentro de 6 semanas após o parto do filho mais novo nascido após 1º de janeiro de 2019
Dentro de 6 semanas após o parto do filho mais novo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumeet Patil, PhD, Network for Engineering and Economics Research and Management

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

17 de maio de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

20 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Embora a NEERMAN detenha o uso de dados e os direitos de publicação da Triggerise, a propriedade dos dados é da Triggerise, portanto, o acesso aos dados para desidentificar observações e variáveis ​​usadas no poço não é claro; documentos publicados podem ser disponibilizados sob certas condições

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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