- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06155565
Comprender las tendencias de participación del paciente en la investigación clínica sobre trastornos de ansiedad
Investigación de patrones de inscripción y participación entre personas que enfrentan un trastorno de ansiedad
Los ensayos clínicos, centrados específicamente en el trastorno de ansiedad, son cruciales para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos. Estos ensayos sirven como instrumentos fundamentales para determinar si los medicamentos emergentes superan a las terapias estándar, proporcionando evidencia convincente para respaldar una implementación más amplia.
El objetivo principal es examinar minuciosamente las tasas de finalización de los ensayos y los retiros voluntarios entre este grupo particular de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Michael B Gill
- Número de teléfono: 415-900-4227
- Correo electrónico: bask@withpower.com
Ubicaciones de estudio
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California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94107
- Power Life Sciences
-
Contacto:
- Michael B Gill
- Número de teléfono: 415-900-4227
- Correo electrónico: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Diagnóstico del trastorno de ansiedad.
- Capaz de comprender la naturaleza de investigación del protocolo y proporcionar consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes mujeres que actualmente están embarazadas o amamantando.
- Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del ensayo.
- Incapacidad para realizar informes electrónicos regulares
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con trastorno de ansiedad que deciden inscribirse en una investigación clínica
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Tasa de pacientes con trastorno de ansiedad que permanecen en el ensayo clínico hasta su finalización
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Szuhany KL, Simon NM. Anxiety Disorders: A Review. JAMA. 2022 Dec 27;328(24):2431-2445. doi: 10.1001/jama.2022.22744.
- Yee A, Ng CG, Seng LH. Vortioxetine Treatment for Anxiety Disorder: A Meta-Analysis Study. Curr Drug Targets. 2018;19(12):1412-1423. doi: 10.2174/1389450118666171117131151.
- Liao J, Kang J, Li F, Li Q, Wang J, Tang Q, Mao N, Li S, Xie X. A cross-sectional study on the association of anxiety and depression with the disease activity of systemic lupus erythematosus. BMC Psychiatry. 2022 Sep 5;22(1):591. doi: 10.1186/s12888-022-04236-z.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 65829005
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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