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Resultados de la timpanomastoidectomía descendente de la pared del canal de obliteración mastoidea en la cirugía de colesteatoma

17 de febrero de 2024 actualizado por: Rehab Abdelal Mohamed, Assiut University
Estudio aleatorizado para evaluar los resultados de la obliteración de la cavidad mastoidea mediante músculo versus hueso en la timpanomastoidectomía descendente de la pared del canal en la cirugía de colesteatoma

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Respecto al alta Tiempo de epitelización Resultados auditivos Calidad de vida

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University hospital
      • Assiut, Egipto
        • Rehab Abd Elal Mohammed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes con colesteatoma extenso o recurrente sometidos a timpanomastoidectomía de la pared del canal

Criterio de exclusión:

  • no está dispuesto a la cirugía
  • Malignidad

    • Pacientes con complicación intracraneal.
  • colesteatoma residual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Obliteración muscular
Obliteración de la cavidad mastoidea por el músculo.
Obliteración de la cavidad mastoidea mediante timpanomastoidectomía hacia abajo en la pared del canal timpanomastoidectomía en cirugía de colesteatoma
Comparador activo: Obliteración ósea
Obliteración de la cavidad mastoidea por el hueso.
Obliteración de la cavidad mastoidea mediante timpanomastoidectomía hacia abajo en la pared del canal timpanomastoidectomía en cirugía de colesteatoma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tamaño de la cavidad mastoidea en mm
Periodo de tiempo: 1 mes
Examen endoscópico de la cavidad mastoidea al mes para evaluar el grado de epitelización y si hay secreción.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • mastoid obliteration

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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