Prevalencia, tipos y factores de riesgo de incontinencia urinaria entre mujeres en Bagdad, Irak.
3 de abril de 2024 actualizado por: Al-Kindy College of Medicine
Prevalencia, tipos y factores de riesgo de incontinencia urinaria entre mujeres que asisten a centros de atención primaria de salud en Bagdad, Irak.
El objetivo de este estudio observacional es observar y describir la prevalencia, los tipos y los factores de riesgo de la incontinencia urinaria (IU) en mujeres adultas que asisten a centros de atención primaria de salud en Bagdad, Irak. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuál es la prevalencia de la incontinencia entre el grupo objetivo?
- ¿Cuáles son los tipos de incontinencia y cuál es la frecuencia de cada tipo entre el grupo objetivo?
- ¿Cuál es el efecto de varios factores de riesgo sobre la aparición y gravedad de la incontinencia urinaria (incluyendo edad, trabajo, actividad sexual, estreñimiento crónico, tos crónica, paridad, mayor peso al nacer e índice de masa corporal)? Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario que consta del Cuestionario de consulta internacional árabe sobre incontinencia: formulario breve sobre incontinencia urinaria (árabe ICIQ-UI SF) además de preguntas sobre los factores de riesgo antes mencionados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
384
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Harth Mohamed Kamber, FICMS (Uro.)
- Número de teléfono: 07706029071
- Correo electrónico: harthkamber@kmc.uobaghdad.edu.iq
Ubicaciones de estudio
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Baghdad, Irak
- Reclutamiento
- Baghdad Al- Karkh Health Directorate
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Contacto:
- Harth Mohamed Kamber, FICMS (Uro.)
- Número de teléfono: 009647706029071
- Correo electrónico: harthkamber@kmc.uobaghdad.edu.iq
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Investigador principal:
- Shahad Hameed Kadhom, MBChB
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Baghdad, Irak
- Reclutamiento
- Baghdad Al-Russafa Health Directorate
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Contacto:
- Harth Mohamed Kamber, FICMS (Uro.)
- Número de teléfono: 009647706029071
- Correo electrónico: harthkamber@kmc.uobaghdad.edu.iq
-
Investigador principal:
- Shahad Hameed Kadhom, MBChB
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres adultas que asisten a centros de atención primaria de salud en Bagdad, Irak
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer
- Asistiendo a los centros de atención primaria de salud en Bagdad, Irak.
- mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se nieguen a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consulta internacional árabe sobre el cuestionario de incontinencia: formulario breve sobre incontinencia urinaria (árabe ICIQ-UI SF)
Periodo de tiempo: 3 meses
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Consulta internacional árabe sobre el cuestionario de incontinencia: formulario breve sobre incontinencia urinaria (ICIQ-UI SF) consta de tres elementos puntuados diseñados para evaluar la frecuencia de las pérdidas de orina (puntuación de 0 a 5), la cantidad de orina perdida (puntuación de 0 a 6), y el efecto de la fuga de orina sobre la calidad de vida del participante (puntuación 0-10).
Además, se incluye un elemento sin puntuación para evaluar las causas detectadas de las fugas.
Las puntuaciones de los elementos puntuados se suman para proporcionar una puntuación total, que oscila entre cero y 21.
Cuanto mayor sea la puntuación, más grave será la pérdida de orina.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factores de riesgo de incontinencia urinaria
Periodo de tiempo: 3 meses
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El estudio tiene como objetivo estudiar el efecto de varios factores de riesgo sobre la aparición y gravedad de la incontinencia urinaria (incluida la edad, el trabajo, la actividad sexual, el estreñimiento crónico, la tos crónica, la paridad, el mayor peso al nacer y el índice de masa corporal).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Harth Mohamed Kamber, FICMS (Uro.), University of Baghdad / Alkindy collage of medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Enfermedades urológicas
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Trastornos de la micción
- Trastornos de Eliminación
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Incontinencia urinaria
- Enuresis
- Incontinencia Urinaria, Estrés
- Incontinencia Urinaria, Urgencia
Otros números de identificación del estudio
- 18-Al-KindyCM
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .