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Prevalenza, tipologie e fattori di rischio dell'incontinenza urinaria tra le donne a Baghdad, Iraq.

3 aprile 2024 aggiornato da: Al-Kindy College of Medicine

Prevalenza, tipologie e fattori di rischio dell'incontinenza urinaria tra le donne che frequentano i centri sanitari di base a Baghdad, in Iraq.

L'obiettivo di questo studio osservazionale è osservare e descrivere la prevalenza, i tipi e i fattori di rischio dell'incontinenza urinaria (IU) nelle donne adulte che frequentano i centri sanitari di base a Baghdad, in Iraq. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Qual è la prevalenza dell'incontinenza nel gruppo target?
  • Quali sono i tipi di incontinenza e qual è la frequenza di ciascun tipo nel gruppo target?
  • Qual è l'effetto di diversi fattori di rischio sulla comparsa e sulla gravità dell'incontinenza urinaria (tra cui età, lavoro, attività sessuale, costipazione cronica, tosse cronica, parità, peso massimo alla nascita e indice di massa corporea)? Ai partecipanti verrà chiesto di compilare un questionario costituito dal modulo breve della consultazione internazionale sull'incontinenza sull'incontinenza urinaria (arabo ICIQ-UI SF) oltre alle domande sui suddetti fattori di rischio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

384

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Iraq
      • Baghdad, Iraq
        • Reclutamento
        • Baghdad Al- Karkh Health Directorate
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shahad Hameed Kadhom, MBChB
      • Baghdad, Iraq
        • Reclutamento
        • Baghdad Al-Russafa Health Directorate
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shahad Hameed Kadhom, MBChB

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne adulte che frequentano centri sanitari primari a Baghdad, Iraq

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne
  • Frequentare i centri sanitari primari a Baghdad, in Iraq
  • di età superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consultazione internazionale in arabo sul questionario sull'incontinenza - Modulo breve sull'incontinenza urinaria (arabo ICIQ-UI SF)
Lasso di tempo: 3 mesi
Arabic International Consultation On Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) consiste in item a tre punteggi progettati per valutare la frequenza delle perdite di urina (punteggio 0-5), la quantità di urina fuoriuscita (punteggio 0-6), e l'effetto della perdita di urina sulla qualità della vita del partecipante (punteggio 0-10). Inoltre, un elemento non classificato per valutare le cause di perdita rilevate. I punteggi degli item valutati vengono sommati per fornire un punteggio totale, che varia da zero a 21. Più alto è il punteggio, più grave è la perdita di urina.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori di rischio per l'incontinenza urinaria
Lasso di tempo: 3 mesi
lo studio mira a studiare l'effetto di diversi fattori di rischio sull'insorgenza e sulla gravità dell'incontinenza urinaria (tra cui età, lavoro, attività sessuale, costipazione cronica, tosse cronica, parità, peso maggiore alla nascita e indice di massa corporea).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Kindy College of Medicine

Investigatori

  • Cattedra di studio: Harth Mohamed Kamber, FICMS (Uro.), University of Baghdad / Alkindy collage of medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-Al-KindyCM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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