Evaluación de la precisión diagnóstica de la inteligencia artificial en la planificación del tratamiento para casos de clase II sin crecimiento
El objetivo de este estudio observacional es evaluar la precisión diagnóstica de la inteligencia artificial en casos de clase II sin crecimiento. La pregunta principal que pretende responder es:
¿Es la inteligencia artificial (IA) precisa en la elección de una modalidad de tratamiento para los casos de clase II sin crecimiento, ya sea camuflando o tratamiento quirúrgico?
Los participantes ya sometidos a tratamiento de ortodoncia, sus registros de pretratamiento y post-tratamiento se recopilarán del archivo del departamento de ortodoncia de la Universidad de El Cairo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Israa abuobieda elbagari, Msc candidate
- Número de teléfono: +201129684395
- Correo electrónico: israa.ibrahim@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: israa abuobieda elbagari, Msc candidate
- Número de teléfono: +201129684395
- Correo electrónico: iskyme722@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Casos de pacientes no crecientes con maloclusión de clase II
Criterios de exclusión:
Paciente en crecimiento con maloclusión de Clase II
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Precisión de la inteligencia artificial en la elección \ Predicción de la mejor modalidad de tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento al año
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento al año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AI accuracy for Class II 2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .