Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio de ARNm-4106 administrado solo y en combinación con bloqueo de punto de control inmune en participantes con tumores sólidos

7 de agosto de 2026 actualizado por: ModernaTX, Inc.

Un estudio de fase 1, abierta, multicéntrico, escala de dosis de ARNm-4106 administrado solo y en combinación con bloqueo de punto de control inmune en participantes con tumores sólidos

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad del ARNm-4106 administrado solo y en combinación con la terapia del inhibidor del punto de control (IPC) en participantes con tumores sólidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • Aún no reclutando
        • START Los Angeles
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49546
        • Reclutamiento
        • START MidWest
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Reclutamiento
        • START San Antonio
    • Utah
      • West Valley City, Utah, Estados Unidos, 84119
        • Reclutamiento
        • START Mountain Region

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Arm 1, Monotherapy Arm: Histologically confirmed advanced or metastatic cancer (melanoma, non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal carcinoma, head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), urinary bladder cancer (UBC), colon/rectal adenocarcinomas, gastric, ovarian, Carcinomas cervicales y endometriales) con enfermedad medible según lo determinado por Recist V1.1 y han completado o rechazado todas las terapias estándar (sin límite para líneas anteriores de terapia). Los participantes deben tener una lesión tumoral susceptible de biopsia, o alternativamente el tejido tumoral de archivo es aceptable siempre que la fecha de recolección esté dentro de un año de la fecha de inscripción.
  • ARM 2, Combinación con nivolumab/relatlimab brazo: melanoma no resecable o metastásico confirmado histológicamente, con una enfermedad medible determinada por Recist V1.1 y no ha tenido ninguna terapia previa para este cáncer en este entorno (es decir, terapia de primera línea). Tenga en cuenta que la terapia de melanoma adyuvante anterior, neoadyuvante o perioperatoria (es decir, anti-CTLA-4, anti-PD1/L1, inhibidores de BRAF/MEK o interferón) está permitido si la recurrencia de la enfermedad no ocurrió dentro de los 3 meses posteriores a la fecha de tratamiento.
  • El participante tiene un estado de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa Oriental (ECOG) de ≤1.
  • El participante tiene una función hematológica y biológica adecuada.
  • Participantes que podrían quedar embarazadas: prueba de embarazo negativa dentro de las 24 horas antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.

Criterios de exclusión:

  • El participante tiene tumores o metástasis activas del sistema nervioso central
  • El participante ha recibido tratamiento con medicamentos/tratamientos prohibidos (es decir, terapia anticancerígena concurrente, incluida otra quimioterapia, terapia antiharrera hormonal, terapia biológica o inmunoterapia) o agentes de investigación dentro de 5 medias vidas o 14 días antes del primer día del tratamiento del estudio (ciclo 1 día 1), a quien sea de Shorter.
  • El participante ha requerido el uso de dosis inmunosupresoras de esteroides sistémicos o esteroides tópicos absorbidos (dosis> 10 mg de prednisona equivalente diaria) dentro de las 2 semanas previas a la administración del tratamiento del estudio o actualmente requieren dosis de mantenimiento de> 10 mg de prednisona o equivalente al día.
  • El participante tiene cualquier plan para recibir una vacuna viva atenuada durante el tratamiento del estudio o ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • El participante tiene toxicidades reversibles de la terapia previa al cáncer que no se han recuperado al grado 1 o en el inicio. Cualquier criterio de terminología común de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer Nacional (NCI) para el Grado ≥2 de la terapia anticancerígena previa de AES (CTCAE) de la terapia anticancerígena previa, con la excepción de la alopecia, el vitiligo y los valores de laboratorio precificados.
  • El participante tiene una enfermedad médica/psiquiátrica concurrente inestable o clínicamente significativa o situación social que limite el cumplimiento de los requisitos del estudio o comprometa la capacidad del participante para proporcionar consentimiento informado por escrito, según la discreción del investigador.
  • El participante tiene una inscripción concurrente en otro estudio clínico (a menos que sea un estudio clínico no intervencional observacional).

Nota: Se pueden aplicar otros criterios de inclusión y exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1 (escalada de dosis): ARNm-4106 solo
Los participantes recibirán MRNA-4106 en una dosis de prueba como monoterapia.
Intramuscular injection
Experimental: Arm 2 (Dose Escalation): mRNA-4200 Alone and in Combination with Pembrolizumab
Participants will receive mRNA-4200 as monotherapy, followed by mRNA-4200 in combination with pembrolizumab, and continuation of pembrolizumab alone.
Infusión intravenosa
Intramuscular injection

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of Participants With Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Periodo de tiempo: For Arm 1: Days 1-21 and Arm 2: Days 1-42
For Arm 1: Days 1-21 and Arm 2: Days 1-42
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events, Serious Adverse Events and Adverse Events of Special Interest
Periodo de tiempo: Up to 2 years and 3 months
Up to 2 years and 3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

3 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

3 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir