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Effects of Obesity on Physical Abilities and Daily Living Activities in Elderly Adults (CAPFISOBEANZ)

22 de mayo de 2026 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Obesity is a significant health problem whose prevalence has tripled worldwide in the last fifty years, also involving older people. Older people present sarcopenia, characterized by the progressive loss of muscle mass and strength. Sarcopenia, accompanied by an increase in adipose tissue, causes a specific condition called sarcopenic obesity. The increase in adipose tissue and the decrease in muscle mass determines a reduction in strength and physical abilities necessary to perform everyday activities of daily living in obese older people.

To understand how the condition of excess adipose tissue influences the activities of daily living of older people with obesity, it is necessary to compare the physical abilities, body composition, and results of various motor skills with normal-weight subjects, corrected for sex and age.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alessandro Sartorio, MD
  • Número de teléfono: 2426 +3902619111
  • Correo electrónico: sartorio@auxologico.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Oggebbio, Italia, 28824
        • Reclutamiento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hospitalized obese elderly following a 3-week integrated metabolic rehabilitation program

+ Normal weight elderly attending correct lifestyle program in their home town

Descripción

Obese elderly:

Inclusion Criteria:

  • Both sexes
  • Body Mass Index > 35 kg/m2
  • Age > 65 years
  • Hospitalized for a 3-week integrated metabolic rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed informed consent

Normal weight elderly:

Inclusion Criteria:

  • Both sexes
  • Body Mass Index 20-25 kg/m2
  • Age > 65 years
  • Attendance of healthy lifestyle program in their home town

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Obese elderly
Obese men and women of 65 years and older
Anthropometric measurements, physical fitness tests and daily life questionnaires
Normal weight elderly
Normal weight men and women of 65 years and older
Anthropometric measurements, physical fitness tests and daily life questionnaires

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa gorda
Periodo de tiempo: Base
Masa grasa según lo evaluado por la impedancia bioeléctrica
Base
Lean mass
Periodo de tiempo: Baseline
Lean mass as assessed by bioelectrical impedance
Baseline
Barthel Index
Periodo de tiempo: Baseline
Level of independence in 10 basic daily activities (ADLs) Total score ranges from 0 to 100
Baseline
Handgrip test
Periodo de tiempo: Baseline
Score in kilograms (kg) using a hand dynamometer
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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