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Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Medications of Empagliflozin/Metformin in 12.5 mg / 1000 mg Tablets Under Fed Conditions. (ACL24-PC020)

8 de junio de 2026 actualizado por: ADIUM

Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Medications of Empagliflozin/Metformin in 12.5 mg / 1000 mg Tablets in Healthy Subjects Under Fed Conditions.

Prospective, longitudinal, single-dose, randomized, open-label, crossover 2x2, two treatments, two periods, two sequences controlled clinical study

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The study design was a randomized, open-label, two-way, crossover, single-dose, prospective, and longitudinal study, with a 14-day wash-out period before next dosing; to compare the pharmacokinetic profile (Cmax and AUC0-t) of two 12.5/ 1000 mg empagliflozin/metformin FDC tablet in forty-two (42) healthy Mexican adult volunteers aged 18 to 55 years.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 07870
        • Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 55 years.
  2. Clinically healthy according to the updated medical history prior to the start of the study.
  3. Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
  4. Body mass index between 18 and 27 kg/m².
  5. Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
  6. Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
  7. Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
  8. Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
  9. Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
  10. Negative qualitative pregnancy test (for women).
  11. Negative breath alcohol test.
  12. Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
  13. Subjects with a signed informed consent form and a signed non-pregnancy commitment letter.
  14. Women who are not pregnant or breastfeeding.
  15. Women using at least one method of family planning deemed safe by the principal investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
  2. Subjects with lactose intolerance.
  3. Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
  4. Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
  5. Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
  6. Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
  7. Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
  8. Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
  9. Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
  10. Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
  11. Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
  12. Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
  13. Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
  14. Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose.
  15. Positive (qualitative) pregnancy test.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Reference
Synjardy 12.5/1000 mg tablet, Reference
Reference
Experimental: Test
Empagliflozin/metformin 12.5/1000 mg test
Test

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: Cmax
Periodo de tiempo: Through 48 Hours Post Dose
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: Cmax
Through 48 Hours Post Dose
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Periodo de tiempo: Through 48 Hours Post Dose
Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Through 48 Hours Post Dose

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Characterize the pharmacokinetic parameter: AUC0-inf
Periodo de tiempo: Through 48 Hours Post Dose
Characterize the pharmacokinetic parameter: AUC0-inf
Through 48 Hours Post Dose
Characterize the pharmacokinetic parameter: time to maximum concentration (tmax)
Periodo de tiempo: Through 48 Hours Post Dose
Characterize the pharmacokinetic parameter: time to maximum concentration (tmax)
Through 48 Hours Post Dose
Characterize the pharmacokinetic parameter: half-life (t1/2)
Periodo de tiempo: Through 48 Hours Post Dose
Characterize the pharmacokinetic parameter: half-life (t1/2)
Through 48 Hours Post Dose
Establish the frequency, severity, and seriousness of adverse events that occurred during the study.
Periodo de tiempo: Until the final visit (14 days after the last dose)
Establish the frequency, severity, and seriousness of adverse events that occurred during the study.
Until the final visit (14 days after the last dose)
Characterize the pharmacokinetic parameter: elimination constant (Ke)
Periodo de tiempo: Through 48 Hours Post Dose
Characterize the pharmacokinetic parameter: elimination constant (Ke)
Through 48 Hours Post Dose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

4 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

4 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ACL24-PC020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Upon request, the clinical research site will provide this data with prior authorization from the sponsor, without disclosing personal information. All information will be uniquely identified by the research subject's initials and/or their assigned randomization number, thus guaranteeing their privacy.

Marco de tiempo para compartir IPD

Upon request

Criterios de acceso compartido de IPD

Upon request

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Synjardy 12.5/1000 mg tablet

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