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Stellate Ganglion Block and Prognosis of Neurological Function After Subarachnoid Hemorrhage

11 de junio de 2026 actualizado por: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital

Effect of Stellate Ganglion Block on the Prognosis of Neurological Function After Subarachnoid Hemorrhage

The incidence of cerebral vasospasm after aneurysm subarachnoid hemorrhage (aSAH) is as high as 70%; cerebral vasospasm（CVS） is closely related to delayed cerebral ischemia （DCI）, which is one of the important reasons for poor outcomes in patients with aSAH.

In recent years, it has been reported that stellate ganglion block(SGB) can effectively alleviate cerebral vasospasm(CVS), reduce cerebral blood flow velocity and increase cerebral perfusion in patients with aneurysm subarachnoid hemorrhage(aSAH)。However, whether the alleviation of CVS after SGB is beneficial to the long-term neurological prognosis has not been confirmed Therefore, a prospective randomized controlled study is needed to further explore the role of SGB block in improving the outcomes of patients with aSAH.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

560

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ruquan Han, M.D., Ph.D
  • Número de teléfono: 8610-59976660
  • Correo electrónico: ruquan.han@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contacto:
          • Ruquan Han, M.D., Ph.D
          • Número de teléfono: 8610-59976660
          • Correo electrónico: ruquan.han@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Ruquan Han, M.D., Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age range: 18-65 years old;
  • Within 72 hours after onset of aSAH,and planning surgical treatment(aneurysm embolizing or clipping);
  • Preoperative Hunt-Hess grade 2-3
  • Sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • ASA > grade IV;
  • Patients with posterior circulation aneurysm;
  • Patients with severe systemic hemorrhagic diseases;
  • Patients with trauma and local infection in the nerve block area;
  • Local anatomic structure changes (neck structure changes caused by radiotherapy, chemotherapy and surgery);
  • Allergy to known local anesthetics;
  • Pregnant and lactating women.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention group
In addition to routine anesthesia management and surgical operations, an ultrasound-guided stellate ganglion block was performed once prior to the initiation of surgery, and then receive standard care after operation. Related statistical indicators were collected prospectively.
Procedimiento: Intervention group
Prior to the initiation of surgery, a single ultrasound-guided stellate ganglion block was performed on the ipsilateral side of the lesion.The dose and concentration of local anesthesia: 0.5% ropivacaine 5-10ml. Criteria for successful block: the patient developed Horner's syndrome, characterized by miosis, ptosis, eyeball caved in, nasal congestion, conjunctival congestion, reddish face and no sweat on the face
Otros nombres:
  • Stellate ganglion block
Sin intervención: Blank control group
In this study, a blank control was used. Routine anesthesia management and surgical operation were used without any special interventions, and then receive standard care after operation. Only relevant statistical indicators were collected prospectively.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The modified Rankin Scale (mRS) scores at 90 days
Periodo de tiempo: 90 days postoperatively
The modified Rankin Scale (mRS) is used to evaluate the primary outcome. The scale of mRS is 0 to 6. The best neurological outcome is the mRS with 0, indicating no any symptom left. mRS of 6 is the worst, indicating death. mRS will be evaluated by outcomes assessor who is blinded to the grouping.
90 days postoperatively

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The incidence of delayed cerebral ischemia (DCI) during hospitalization
Periodo de tiempo: At discharge, an average of 2 weeks
At discharge, an average of 2 weeks
All cause mortality during 90 days after onset
Periodo de tiempo: 90 days postoperatively
90 days postoperatively
Length of stay in the intensive care unit and hosipital
Periodo de tiempo: At discharge, an average of two weeks
At discharge, an average of two weeks
Adverse events during hospitalization
Periodo de tiempo: At discharge, an average of 2 weeks
Myocardial infarction, cardiac arrest, pulmonary embolism, infection, SGB related complications, etc
At discharge, an average of 2 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Beijing Tiantan Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Ruquan Han, M.D., Ph.D, Beijing Tiantan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Z191100006619069

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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