Stellate Ganglion Block and Prognosis of Neurological Function After Subarachnoid Hemorrhage
11 июня 2026 г. обновлено: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital
Effect of Stellate Ganglion Block on the Prognosis of Neurological Function After Subarachnoid Hemorrhage
The incidence of cerebral vasospasm after aneurysm subarachnoid hemorrhage (aSAH) is as high as 70%; cerebral vasospasm（CVS） is closely related to delayed cerebral ischemia （DCI）, which is one of the important reasons for poor outcomes in patients with aSAH.
In recent years, it has been reported that stellate ganglion block(SGB) can effectively alleviate cerebral vasospasm(CVS), reduce cerebral blood flow velocity and increase cerebral perfusion in patients with aneurysm subarachnoid hemorrhage(aSAH)。However, whether the alleviation of CVS after SGB is beneficial to the long-term neurological prognosis has not been confirmed Therefore, a prospective randomized controlled study is needed to further explore the role of SGB block in improving the outcomes of patients with aSAH.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
560
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ruquan Han, M.D., Ph.D
- Номер телефона: 8610-59976660
- Электронная почта: ruquan.han@gmail.com
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100070
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
Контакт:
- Ruquan Han, M.D., Ph.D
- Номер телефона: 8610-59976660
- Электронная почта: ruquan.han@gmail.com
-
Главный следователь:
- Ruquan Han, M.D., Ph.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age range: 18-65 years old;
- Within 72 hours after onset of aSAH,and planning surgical treatment(aneurysm embolizing or clipping);
- Preoperative Hunt-Hess grade 2-3
- Sign informed consent.
Exclusion Criteria:
- ASA > grade IV;
- Patients with posterior circulation aneurysm;
- Patients with severe systemic hemorrhagic diseases;
- Patients with trauma and local infection in the nerve block area;
- Local anatomic structure changes (neck structure changes caused by radiotherapy, chemotherapy and surgery);
- Allergy to known local anesthetics;
- Pregnant and lactating women.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention group
In addition to routine anesthesia management and surgical operations, an ultrasound-guided stellate ganglion block was performed once prior to the initiation of surgery, and then receive standard care after operation.
Related statistical indicators were collected prospectively.
|
Prior to the initiation of surgery, a single ultrasound-guided stellate ganglion block was performed on the ipsilateral side of the lesion.The dose and concentration of local anesthesia: 0.5% ropivacaine 5-10ml.
Criteria for successful block: the patient developed Horner's syndrome, characterized by miosis, ptosis, eyeball caved in, nasal congestion, conjunctival congestion, reddish face and no sweat on the face
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Blank control group
In this study, a blank control was used.
Routine anesthesia management and surgical operation were used without any special interventions, and then receive standard care after operation.
Only relevant statistical indicators were collected prospectively.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The modified Rankin Scale (mRS) scores at 90 days
Временное ограничение: 90 days postoperatively
|
The modified Rankin Scale (mRS) is used to evaluate the primary outcome.
The scale of mRS is 0 to 6.
The best neurological outcome is the mRS with 0, indicating no any symptom left.
mRS of 6 is the worst, indicating death.
mRS will be evaluated by outcomes assessor who is blinded to the grouping.
|
90 days postoperatively
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The incidence of delayed cerebral ischemia (DCI) during hospitalization
Временное ограничение: At discharge, an average of 2 weeks
|
At discharge, an average of 2 weeks
|
|
|
All cause mortality during 90 days after onset
Временное ограничение: 90 days postoperatively
|
90 days postoperatively
|
|
|
Length of stay in the intensive care unit and hosipital
Временное ограничение: At discharge, an average of two weeks
|
At discharge, an average of two weeks
|
|
|
Adverse events during hospitalization
Временное ограничение: At discharge, an average of 2 weeks
|
Myocardial infarction, cardiac arrest, pulmonary embolism, infection, SGB related complications, etc
|
At discharge, an average of 2 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ruquan Han, M.D., Ph.D, Beijing Tiantan Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Кровотечение
- Внутричерепные кровоизлияния
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Субарахноидальное кровоизлияние
Другие идентификационные номера исследования
- Z191100006619069
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .