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Stellate Ganglion Block and Prognosis of Neurological Function After Subarachnoid Hemorrhage

11 giugno 2026 aggiornato da: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital

Effect of Stellate Ganglion Block on the Prognosis of Neurological Function After Subarachnoid Hemorrhage

The incidence of cerebral vasospasm after aneurysm subarachnoid hemorrhage (aSAH) is as high as 70%; cerebral vasospasm（CVS） is closely related to delayed cerebral ischemia （DCI）, which is one of the important reasons for poor outcomes in patients with aSAH.

In recent years, it has been reported that stellate ganglion block(SGB) can effectively alleviate cerebral vasospasm(CVS), reduce cerebral blood flow velocity and increase cerebral perfusion in patients with aneurysm subarachnoid hemorrhage(aSAH)。However, whether the alleviation of CVS after SGB is beneficial to the long-term neurological prognosis has not been confirmed Therefore, a prospective randomized controlled study is needed to further explore the role of SGB block in improving the outcomes of patients with aSAH.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

560

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ruquan Han, M.D., Ph.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age range: 18-65 years old;
  • Within 72 hours after onset of aSAH,and planning surgical treatment(aneurysm embolizing or clipping);
  • Preoperative Hunt-Hess grade 2-3
  • Sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • ASA > grade IV;
  • Patients with posterior circulation aneurysm;
  • Patients with severe systemic hemorrhagic diseases;
  • Patients with trauma and local infection in the nerve block area;
  • Local anatomic structure changes (neck structure changes caused by radiotherapy, chemotherapy and surgery);
  • Allergy to known local anesthetics;
  • Pregnant and lactating women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention group
In addition to routine anesthesia management and surgical operations, an ultrasound-guided stellate ganglion block was performed once prior to the initiation of surgery, and then receive standard care after operation. Related statistical indicators were collected prospectively.
Procedura: Intervention group
Prior to the initiation of surgery, a single ultrasound-guided stellate ganglion block was performed on the ipsilateral side of the lesion.The dose and concentration of local anesthesia: 0.5% ropivacaine 5-10ml. Criteria for successful block: the patient developed Horner's syndrome, characterized by miosis, ptosis, eyeball caved in, nasal congestion, conjunctival congestion, reddish face and no sweat on the face
Altri nomi:
  • Stellate ganglion block
Nessun intervento: Blank control group
In this study, a blank control was used. Routine anesthesia management and surgical operation were used without any special interventions, and then receive standard care after operation. Only relevant statistical indicators were collected prospectively.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The modified Rankin Scale (mRS) scores at 90 days
Lasso di tempo: 90 days postoperatively
The modified Rankin Scale (mRS) is used to evaluate the primary outcome. The scale of mRS is 0 to 6. The best neurological outcome is the mRS with 0, indicating no any symptom left. mRS of 6 is the worst, indicating death. mRS will be evaluated by outcomes assessor who is blinded to the grouping.
90 days postoperatively

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The incidence of delayed cerebral ischemia (DCI) during hospitalization
Lasso di tempo: At discharge, an average of 2 weeks
At discharge, an average of 2 weeks
All cause mortality during 90 days after onset
Lasso di tempo: 90 days postoperatively
90 days postoperatively
Length of stay in the intensive care unit and hosipital
Lasso di tempo: At discharge, an average of two weeks
At discharge, an average of two weeks
Adverse events during hospitalization
Lasso di tempo: At discharge, an average of 2 weeks
Myocardial infarction, cardiac arrest, pulmonary embolism, infection, SGB related complications, etc
At discharge, an average of 2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ruquan Han, M.D., Ph.D, Beijing Tiantan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Z191100006619069

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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