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Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Tool for Statistical Analysis Among Dental Students

2 de julio de 2026 actualizado por: Rowan Elshabrawy

Usability and Efficacy of Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Aid for Statistical Data Analysis Among Dental Students: A Randomized Crossover Trial

The goal of this randomized crossover trial is to learn if ChatGPT-5.2 is usable and effective as a supplementary educational tool for teaching statistical data analysis to fifth-year undergraduate dental students. The study will also compare ChatGPT-5.2 with conventional statistical tools, such as Microsoft Excel and online statistical calculators.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

220

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Fifth-year undergraduate dental students enrolled at the Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students officially registered in the Research Project course (211082502) during the Spring 2026 semester.
  3. Provided written informed consent and agreed to participate voluntarily in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Postgraduate students and undergraduate students not enrolled in the fifth year of the dental program, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students not registered in the Research Project course during the Spring 2026 semester.
  3. Students who decline to provide written informed consent to participate in the study

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group A
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment
Experimental: Group B
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The efficacy of technological tools for completing the statistical analysis assignments.
Periodo de tiempo: 21 days

Efficacy will be evaluated by comparing participants' performance scores across the two tools (AI-ChatGPT-5.2 and conventional tools). Scores will be calculated as the percentage of correct answers in the two assignments.

Score = (Number of correct answers)/(total number of questions)×100

21 days
The usability of the technological tools for completing the statistical analysis assignments
Periodo de tiempo: 21 days

Usability is defined as "the extent to which a product can be used by specified users to achieve specific goals with effectiveness, efficiency, and satisfaction in a specified context of use. it will be assessed using system usability questionnaire(SUS), SUS yields a single number representing a composite measure of the overall usability of the system being studied. Note that scores for individual items are not meaningful on their own.

To calculate the SUS score, first sum the score contributions from each item. Each item's score contribution will range from 0 to 4. For items 1,3,5,7,and 9 the score contribution is the scale position minus 1. For items 2,4,6,8 and 10, the contribution is 5 minus the scale position. Multiply the sum of the scores by 2.5 to obtain the overall value of SU.

SUS scores have a range of 0 to 100.

21 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB No: 00010556-IORG: 0008839

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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