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Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Tool for Statistical Analysis Among Dental Students

2 de julho de 2026 atualizado por: Rowan Elshabrawy

Usability and Efficacy of Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Aid for Statistical Data Analysis Among Dental Students: A Randomized Crossover Trial

The goal of this randomized crossover trial is to learn if ChatGPT-5.2 is usable and effective as a supplementary educational tool for teaching statistical data analysis to fifth-year undergraduate dental students. The study will also compare ChatGPT-5.2 with conventional statistical tools, such as Microsoft Excel and online statistical calculators.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Fifth-year undergraduate dental students enrolled at the Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students officially registered in the Research Project course (211082502) during the Spring 2026 semester.
  3. Provided written informed consent and agreed to participate voluntarily in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Postgraduate students and undergraduate students not enrolled in the fifth year of the dental program, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students not registered in the Research Project course during the Spring 2026 semester.
  3. Students who decline to provide written informed consent to participate in the study

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group A
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment
Experimental: Group B
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The efficacy of technological tools for completing the statistical analysis assignments.
Prazo: 21 days

Efficacy will be evaluated by comparing participants' performance scores across the two tools (AI-ChatGPT-5.2 and conventional tools). Scores will be calculated as the percentage of correct answers in the two assignments.

Score = (Number of correct answers)/(total number of questions)×100

21 days
The usability of the technological tools for completing the statistical analysis assignments
Prazo: 21 days

Usability is defined as "the extent to which a product can be used by specified users to achieve specific goals with effectiveness, efficiency, and satisfaction in a specified context of use. it will be assessed using system usability questionnaire(SUS), SUS yields a single number representing a composite measure of the overall usability of the system being studied. Note that scores for individual items are not meaningful on their own.

To calculate the SUS score, first sum the score contributions from each item. Each item's score contribution will range from 0 to 4. For items 1,3,5,7,and 9 the score contribution is the scale position minus 1. For items 2,4,6,8 and 10, the contribution is 5 minus the scale position. Multiply the sum of the scores by 2.5 to obtain the overall value of SU.

SUS scores have a range of 0 to 100.

21 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB No: 00010556-IORG: 0008839

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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