Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Tool for Statistical Analysis Among Dental Students

2 июля 2026 г. обновлено: Rowan Elshabrawy

Usability and Efficacy of Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Aid for Statistical Data Analysis Among Dental Students: A Randomized Crossover Trial

The goal of this randomized crossover trial is to learn if ChatGPT-5.2 is usable and effective as a supplementary educational tool for teaching statistical data analysis to fifth-year undergraduate dental students. The study will also compare ChatGPT-5.2 with conventional statistical tools, such as Microsoft Excel and online statistical calculators.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

220

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Fifth-year undergraduate dental students enrolled at the Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students officially registered in the Research Project course (211082502) during the Spring 2026 semester.
  3. Provided written informed consent and agreed to participate voluntarily in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Postgraduate students and undergraduate students not enrolled in the fifth year of the dental program, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students not registered in the Research Project course during the Spring 2026 semester.
  3. Students who decline to provide written informed consent to participate in the study

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Group A
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment
Экспериментальный: Group B
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The efficacy of technological tools for completing the statistical analysis assignments.
Временное ограничение: 21 days

Efficacy will be evaluated by comparing participants' performance scores across the two tools (AI-ChatGPT-5.2 and conventional tools). Scores will be calculated as the percentage of correct answers in the two assignments.

Score = (Number of correct answers)/(total number of questions)×100

21 days
The usability of the technological tools for completing the statistical analysis assignments
Временное ограничение: 21 days

Usability is defined as "the extent to which a product can be used by specified users to achieve specific goals with effectiveness, efficiency, and satisfaction in a specified context of use. it will be assessed using system usability questionnaire(SUS), SUS yields a single number representing a composite measure of the overall usability of the system being studied. Note that scores for individual items are not meaningful on their own.

To calculate the SUS score, first sum the score contributions from each item. Each item's score contribution will range from 0 to 4. For items 1,3,5,7,and 9 the score contribution is the scale position minus 1. For items 2,4,6,8 and 10, the contribution is 5 minus the scale position. Multiply the sum of the scores by 2.5 to obtain the overall value of SU.

SUS scores have a range of 0 to 100.

21 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB No: 00010556-IORG: 0008839

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться