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Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Tool for Statistical Analysis Among Dental Students

2 luglio 2026 aggiornato da: Rowan Elshabrawy

Usability and Efficacy of Artificial Intelligence Chatbots as an Educational Aid for Statistical Data Analysis Among Dental Students: A Randomized Crossover Trial

The goal of this randomized crossover trial is to learn if ChatGPT-5.2 is usable and effective as a supplementary educational tool for teaching statistical data analysis to fifth-year undergraduate dental students. The study will also compare ChatGPT-5.2 with conventional statistical tools, such as Microsoft Excel and online statistical calculators.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

220

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto
        • Faculty of Dentistry, Alexandria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Fifth-year undergraduate dental students enrolled at the Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students officially registered in the Research Project course (211082502) during the Spring 2026 semester.
  3. Provided written informed consent and agreed to participate voluntarily in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Postgraduate students and undergraduate students not enrolled in the fifth year of the dental program, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt.
  2. Students not registered in the Research Project course during the Spring 2026 semester.

  3. Students who decline to provide written informed consent to participate in the study

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
Altro: ChatGPT 5.2
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Altro: Conventional methods
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment
Sperimentale: Group B
Group A will solve the first assignment using ChatGPT, and the second using conventional methods
Altro: ChatGPT 5.2
ChatGPT 5.2 will be used for solving the statistical analysis assignment
Altro: Conventional methods
Microsoft excel and online calculators will be used to solve the statistical analysis assignment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The efficacy of technological tools for completing the statistical analysis assignments.
Lasso di tempo: 21 days

Efficacy will be evaluated by comparing participants' performance scores across the two tools (AI-ChatGPT-5.2 and conventional tools). Scores will be calculated as the percentage of correct answers in the two assignments.

Score = (Number of correct answers)/(total number of questions)×100
21 days
The usability of the technological tools for completing the statistical analysis assignments
Lasso di tempo: 21 days

Usability is defined as "the extent to which a product can be used by specified users to achieve specific goals with effectiveness, efficiency, and satisfaction in a specified context of use. it will be assessed using system usability questionnaire(SUS), SUS yields a single number representing a composite measure of the overall usability of the system being studied. Note that scores for individual items are not meaningful on their own.

To calculate the SUS score, first sum the score contributions from each item. Each item's score contribution will range from 0 to 4. For items 1,3,5,7,and 9 the score contribution is the scale position minus 1. For items 2,4,6,8 and 10, the contribution is 5 minus the scale position. Multiply the sum of the scores by 2.5 to obtain the overall value of SU.

SUS scores have a range of 0 to 100.
21 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rowan Elshabrawy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB No: 00010556-IORG: 0008839

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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