Assessment of Early GFR, Tubular Function and Pathology Changes Early and Late After Renal denervatioN (AEGEAN)
The purpose of this clinical study is to better understand how renal denervation (RDN) affects kidney function, both shortly after and up to a year after the procedure. Renal denervation is a minimally invasive treatment used for patients with high blood pressure that does not respond well to medication ("resistant hypertension"). It works by reducing the activity of nerves that run along the arteries supplying the kidneys, which helps lower blood pressure.
To understand how RDN affects the kidneys, we will measure kidney function in detail and analyse blood and urine samples collected before and after the procedure. This will help researchers see whether the procedure causes changes in the kidneys, and whether some of these changes are linked to better kidney health over time.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Alexandra Greindl, Dr
- Número de teléfono: +49 157 851 281 40
- Correo electrónico: alexandra.greindl@redeoptimus.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- ≥18 years
- eGFR >30 ml/min/1.73m2 (CKD stages 3b and less severe)
- Informed consent for study participation provided by the patient or the legal guardian
- Patient information and consent to the processing of personal data
- Stable therapy in the previous three months
- All patients undergoing RDN for clinical indications
Exclusion Criteria:
- Patients in emergency situations
- Turbid urine sample on admission
- Visible haematuria in the urine sample on admission
- Pregnancy
- Allergy to contrast media (visipaque, omnipaque, iohexol)
- Any problem, which, in the investigator's opinion, might jeopardize the participant's compliance with the protocol.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Patients who will undergo a renal denervation procedure within their standard of care
bio sample collection (blood, urine)
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Blood samples will be taken to examine the mGFR as parameter for kidney function
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change of a specific protein score in urine between Baseline visit (Day 1) and 12 months follow-up visit
Periodo de tiempo: Baseline visit (Day 1) and 12 months follow-up visit
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Change of a specific protein score in urine prior to standard of care index procedure and 12 months from index procedure. Samples will be stored until the last patient had the last visit. All measurements will be then done afterwards. |
Baseline visit (Day 1) and 12 months follow-up visit
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RO-250206
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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