Modulen IBD for Induction and Maintenance of Remission in Pediatric Crohn's Disease
10 de septiembre de 2026 actualizado por: MartinaEmad, Assiut University
Effectiveness of a Specially Prepared Medical Milk Formula for Induction and Maintenance of Remission in Pediatric Crohn's Disease
This prospective cohort study aims to evaluate the effectiveness of the specially prepared medical milk formula (Modulen IBD) in inducing and maintaining remission in children and adolescents with Crohn's disease at Assiut University Children Hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Exclusive Enteral Nutrition (EEN) is recommended as first-line therapy for induction of remission in mild-to-moderate pediatric Crohn's disease. Modulen IBD is a polymeric formula enriched with TGF-β2.
This observational study will include children and adolescents younger than 18 years with mild-to-moderate active Crohn's disease. Patients receiving Modulen IBD for Exclusive Enteral Nutrition followed by Partial Enteral Nutrition will be compared with those not receiving the formula. Clinical remission, nutritional status, growth parameters, and laboratory markers will be assessed at predefined time points up to 12 months.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Martina e Anwer, Resident
- Número de teléfono: 01229046462
- Correo electrónico: martinaemad955@aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Children and adolescents younger than 18 years with mild-to-moderate active Crohn's disease attending the Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Clinical Nutrition Unit at Assiut University Children Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- - Age younger than 18 years
- Diagnosis of Crohn's disease according to clinical, endoscopic, histopathological, and radiological findings
- Mild to moderate active Crohn's disease
- Newly diagnosed or active patients commencing Exclusive Enteral Nutrition therapy
- Written informed consent from parents or legal guardians
Exclusion Criteria:
- - Age 18 years or older
- Severe complicated Crohn's disease requiring immediate surgery
- Other chronic gastrointestinal diseases
- Severe systemic illnesses affecting nutritional status
- Inability to tolerate enteral nutrition
- Poor compliance with Modulen therapy
- Incomplete follow-up data
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Modulen group
Children with Crohn's disease receiving Exclusive Enteral Nutrition followed by Partial Enteral Nutrition with Modulen IBD.
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Non-Modulen group
Children with Crohn's disease not receiving Modulen IBD formula.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clinical remission rate after exclusive enteral nutrition
Periodo de tiempo: At week 6-8
|
Proportion of patients achieving clinical remission defined as Pediatric Crohn's Disease Activity Index (PCDAI) score less than 10 after 6-8 weeks of Exclusive Enteral Nutrition with Modulen IBD.
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At week 6-8
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Maintenance of remission
Periodo de tiempo: At 6 months and at 12 months
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Proportion of patients remaining in clinical remission (PCDAI <10) at 6 months and 12 months
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At 6 months and at 12 months
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Change in weight
Periodo de tiempo: From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
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Change in body weight (kg) from baseline.
|
From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
|
|
Change in BMI z-score
Periodo de tiempo: From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
|
Change in Body Mass Index z-score from baseline.
|
From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
|
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Change in inflammatory markers
Periodo de tiempo: From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
|
Change in C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and fecal calprotectin levels from baseline.
|
From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
|
|
Relapse rate
Periodo de tiempo: Up to 12 months
|
Proportion of patients experiencing clinical relapse (PCDAI ≥10) during follow-up.
|
Up to 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Osama m El-Asheer, prof, pediatrics Department, Assiut University Hospitals
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- van Rheenen PF, Aloi M, Assa A, Bronsky J, Escher JC, Fagerberg UL, Gasparetto M, Gerasimidis K, Griffiths A, Henderson P, Koletzko S, Kolho KL, Levine A, van Limbergen J, Martin de Carpi FJ, Navas-Lopez VM, Oliva S, de Ridder L, Russell RK, Shouval D, Spinelli A, Turner D, Wilson D, Wine E, Ruemmele FM. The Medical Management of Paediatric Crohn's Disease: an ECCO-ESPGHAN Guideline Update. J Crohns Colitis. 2021 Feb 1;15(2):jjaa161. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjaa161. Epub 2020 Oct 7.
- Trivedi PH, Gadhawe J, Salvi SM, Dodia SM, Pawar D, Patil AS. Stage-specific GWAS identifies a pleiotropic ankyrin repeat locus near GmSALT3 for salinity tolerance in soybean. Plant Cell Rep. 2026 Mar 16;45(4):93. doi: 10.1007/s00299-026-03779-9.
- Zhu X, Chen M, Dong Z, Liu Y, Mu Q, Basit F, Liu J, Hu J, Guan Y. Stress-associated protein OsSAP5 regulates rice heading date through interacting with OsGF14c in rice. Front Plant Sci. 2025 Sep 9;16:1589989. doi: 10.3389/fpls.2025.1589989. eCollection 2025.
- Kaspi E, Frankel D, Roll P. Lipid inclusions accumulation in macrophages from peritoneal effusion of a newborn. EJHaem. 2020 Oct 27;1(2):392-393. doi: 10.1002/jha2.124. eCollection 2020 Nov. No abstract available.
- Brindicci VF, Grieco R, Ruiz RG, Cardile S, Capriati T, Trovato CM, Bolasco G, Knafelz D, Bracci F, Alterio A, Ferretti F, Elia D, Spinetti E, Francavilla R, Diamanti A. Enteral Nutrition in Pediatric Crohn's Disease: New Perspectives. Nutrients. 2025 Sep 30;17(19):3124. doi: 10.3390/nu17193124.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
10 de septiembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
20 de enero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Modulen-Pediatric-CD-Assiut-20
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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