Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Modulen IBD for Induction and Maintenance of Remission in Pediatric Crohn's Disease

10 сентября 2026 г. обновлено: MartinaEmad, Assiut University

Effectiveness of a Specially Prepared Medical Milk Formula for Induction and Maintenance of Remission in Pediatric Crohn's Disease

This prospective cohort study aims to evaluate the effectiveness of the specially prepared medical milk formula (Modulen IBD) in inducing and maintaining remission in children and adolescents with Crohn's disease at Assiut University Children Hospital.

Обзор исследования

Подробное описание

Exclusive Enteral Nutrition (EEN) is recommended as first-line therapy for induction of remission in mild-to-moderate pediatric Crohn's disease. Modulen IBD is a polymeric formula enriched with TGF-β2.

This observational study will include children and adolescents younger than 18 years with mild-to-moderate active Crohn's disease. Patients receiving Modulen IBD for Exclusive Enteral Nutrition followed by Partial Enteral Nutrition will be compared with those not receiving the formula. Clinical remission, nutritional status, growth parameters, and laboratory markers will be assessed at predefined time points up to 12 months.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Martina e Anwer, Resident
  • Номер телефона: 01229046462
  • Электронная почта: martinaemad955@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Children and adolescents younger than 18 years with mild-to-moderate active Crohn's disease attending the Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Clinical Nutrition Unit at Assiut University Children Hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • - Age younger than 18 years
  • Diagnosis of Crohn's disease according to clinical, endoscopic, histopathological, and radiological findings
  • Mild to moderate active Crohn's disease
  • Newly diagnosed or active patients commencing Exclusive Enteral Nutrition therapy
  • Written informed consent from parents or legal guardians

Exclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Severe complicated Crohn's disease requiring immediate surgery
  • Other chronic gastrointestinal diseases
  • Severe systemic illnesses affecting nutritional status
  • Inability to tolerate enteral nutrition
  • Poor compliance with Modulen therapy
  • Incomplete follow-up data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Modulen group
Children with Crohn's disease receiving Exclusive Enteral Nutrition followed by Partial Enteral Nutrition with Modulen IBD.
Non-Modulen group
Children with Crohn's disease not receiving Modulen IBD formula.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical remission rate after exclusive enteral nutrition
Временное ограничение: At week 6-8
Proportion of patients achieving clinical remission defined as Pediatric Crohn's Disease Activity Index (PCDAI) score less than 10 after 6-8 weeks of Exclusive Enteral Nutrition with Modulen IBD.
At week 6-8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maintenance of remission
Временное ограничение: At 6 months and at 12 months
Proportion of patients remaining in clinical remission (PCDAI <10) at 6 months and 12 months
At 6 months and at 12 months
Change in weight
Временное ограничение: From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
Change in body weight (kg) from baseline.
From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
Change in BMI z-score
Временное ограничение: From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
Change in Body Mass Index z-score from baseline.
From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
Change in inflammatory markers
Временное ограничение: From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
Change in C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and fecal calprotectin levels from baseline.
From baseline to week 6-8, 6 months, and 12 months
Relapse rate
Временное ограничение: Up to 12 months
Proportion of patients experiencing clinical relapse (PCDAI ≥10) during follow-up.
Up to 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Osama m El-Asheer, prof, pediatrics Department, Assiut University Hospitals

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться