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Recall and Perceived Applicability of Ganzouri Airway Scoring System Versus LEMON Score for Airway Assessment Among Anesthesia Residents

20 de septiembre de 2026 actualizado por: Ghada AboBakr Mohamed Sherif, Cairo University

Comparison of Recall and Perceived Applicability of Ganzouri Airway Scoring System Versus LEMON Score for Airway Assessment Among Anesthesia Residents; a Prospective Observational Study

Our aim is to compare the recall and perceived clinical applicability of Ganzouri airway scoring system versus LEMON score for airway assessment from residents' perspective.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Securing a patent airway stands as one of the most fundamental obligations in anesthetic practice, and the timely recognition of a potentially difficult airway prior to induction is of paramount importance for patient safety.

Two of the most widely recognized examples are the Ganzouri Airway Scoring system and the LEMON score. The Ganzouri Airway scoring system integrates seven distinct clinical parameters; mouth opening, thyromental distance, Mallampati classification, neck range of motion, ability to prognath, body weight, and history of prior difficult intubation, each carrying a weighted numerical value whose sum reflects the probability of encountering a difficult airway.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 12613
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This study was designed as a prospective observational educational study that compared the recall and perceived clinical applicability of two airway assessment scoring systems: the Ganzouri Airway Score and the LEMON Score

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Enrolled anesthesiology residents.
  • Currently training at Kasr Al-Ainy Hospitals.
  • Willing to participate and provide informed consent.
  • Available for entire study duration (baseline through 2-week followup).
  • First-year residents who didn't receive training in Ganzouri or LEMON Airway scoring systems.

Exclusion Criteria:

  • Residents with prior formal training in either Ganzouri or LEMON Airway scoring systems (defined as structured lecture or workshop exceeding 30 minutes).
  • Residents who will be on leave, rotation at external sites, or otherwise unavailable during the 2-week follow-up period.
  • Refusal to participate or provide consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: COHORT
  • Perspectivas temporales: PROSPECTIVE

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Study group

First-year residents who didn't receive training in Ganzouri or LEMON Airway scoring systems.

This scoring system evaluates seven parameters:

  1. Mouth opening (interincisor distance)
  2. Thyromental distance
  3. Mallampati classification
  4. Neck movement
  5. Ability to prognath (mandibular protrusion)
  6. Body weight
  7. History of difficult intubation Each parameter was scored, score interpretation from 1- 4 with increasing difficulty , ≥4 suggesting awake intubation.

The LEMON mnemonic represents:

  1. Look externally (facial trauma, large incisors, beard, etc.)
  2. Evaluate 3-3-2 rule (mouth opening, hyomental distance, thyroidtomouth distance)
  3. Mallampati score
  4. Obstruction (presence of airway obstruction)
  5. Neck mobility

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean total immediate recall score
Periodo de tiempo: Within 30 minutes after completion of the educational lectures

The total immediate recall score was assessed using a structured recall checklist within 30 minutes after completion of the educational lectures.

Within 30 minutes after completion of the educational lectures

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean total delayed recall score at Day 14
Periodo de tiempo: 14 days after completion of the educational lectures

The total delayed recall score will be assessed using the same structured recall checklist 14 days after completion of the educational lectures.

14 days after completion of the educational lectures
Resident satisfaction
Periodo de tiempo: 14 days after completion of the educational lectures

Residents' satisfaction was assessed using a structured post-lecture questionnaire with five-point Likert-scale responses.

14 days after completion of the educational lectures

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MS-225-2026 (1-7-2026)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

Marco de tiempo para compartir IPD

After the end of study for one year.

Criterios de acceso compartido de IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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