Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Recall and Perceived Applicability of Ganzouri Airway Scoring System Versus LEMON Score for Airway Assessment Among Anesthesia Residents

20 de setembro de 2026 atualizado por: Ghada AboBakr Mohamed Sherif, Cairo University

Comparison of Recall and Perceived Applicability of Ganzouri Airway Scoring System Versus LEMON Score for Airway Assessment Among Anesthesia Residents; a Prospective Observational Study

Our aim is to compare the recall and perceived clinical applicability of Ganzouri airway scoring system versus LEMON score for airway assessment from residents' perspective.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Securing a patent airway stands as one of the most fundamental obligations in anesthetic practice, and the timely recognition of a potentially difficult airway prior to induction is of paramount importance for patient safety.

Two of the most widely recognized examples are the Ganzouri Airway Scoring system and the LEMON score. The Ganzouri Airway scoring system integrates seven distinct clinical parameters; mouth opening, thyromental distance, Mallampati classification, neck range of motion, ability to prognath, body weight, and history of prior difficult intubation, each carrying a weighted numerical value whose sum reflects the probability of encountering a difficult airway.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 12613
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study was designed as a prospective observational educational study that compared the recall and perceived clinical applicability of two airway assessment scoring systems: the Ganzouri Airway Score and the LEMON Score

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Enrolled anesthesiology residents.
  • Currently training at Kasr Al-Ainy Hospitals.
  • Willing to participate and provide informed consent.
  • Available for entire study duration (baseline through 2-week followup).
  • First-year residents who didn't receive training in Ganzouri or LEMON Airway scoring systems.

Exclusion Criteria:

  • Residents with prior formal training in either Ganzouri or LEMON Airway scoring systems (defined as structured lecture or workshop exceeding 30 minutes).
  • Residents who will be on leave, rotation at external sites, or otherwise unavailable during the 2-week follow-up period.
  • Refusal to participate or provide consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Study group

First-year residents who didn't receive training in Ganzouri or LEMON Airway scoring systems.

This scoring system evaluates seven parameters:

  1. Mouth opening (interincisor distance)
  2. Thyromental distance
  3. Mallampati classification
  4. Neck movement
  5. Ability to prognath (mandibular protrusion)
  6. Body weight
  7. History of difficult intubation Each parameter was scored, score interpretation from 1- 4 with increasing difficulty , ≥4 suggesting awake intubation.

The LEMON mnemonic represents:

  1. Look externally (facial trauma, large incisors, beard, etc.)
  2. Evaluate 3-3-2 rule (mouth opening, hyomental distance, thyroidtomouth distance)
  3. Mallampati score
  4. Obstruction (presence of airway obstruction)
  5. Neck mobility

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean total immediate recall score
Prazo: Within 30 minutes after completion of the educational lectures

The total immediate recall score was assessed using a structured recall checklist within 30 minutes after completion of the educational lectures.

Within 30 minutes after completion of the educational lectures

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean total delayed recall score at Day 14
Prazo: 14 days after completion of the educational lectures

The total delayed recall score will be assessed using the same structured recall checklist 14 days after completion of the educational lectures.

14 days after completion of the educational lectures
Resident satisfaction
Prazo: 14 days after completion of the educational lectures

Residents' satisfaction was assessed using a structured post-lecture questionnaire with five-point Likert-scale responses.

14 days after completion of the educational lectures

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MS-225-2026 (1-7-2026)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

Prazo de Compartilhamento de IPD

After the end of study for one year.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever