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Ensayos clínicos sobre GIGYF2

Total 1 resultados

Simons Searchlight
Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation

Reclutamiento

Estudio en línea de personas que tienen cambios genéticos y características del autismo: Simons Searchlight

Mutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condiciones

Estados Unidos

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