Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NHLBI:n tyypin II sepelvaltimon interventiotutkimus

torstai 26. huhtikuuta 2012 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Sen määrittämiseksi, johtiko kolesterolin alentaminen kolestyramiinilla tyypin II hyperlipidemiaa sairastavassa populaatiossa etenemisnopeuden hidastumiseen (sepelvaltimotaudin regressio), kuten kuolema, sydäninfarkti tai taudin eteneminen angiografiassa osoittaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

On ylivoimaista näyttöä siitä, että kohonneet kolesterolitasot liittyvät kohonneeseen sydän- ja verisuonisairauksien riskiin. Tässä tutkimuksessa tutkittiin, johtiko kolesterolin alentaminen lääkehoidolla potilailla, joilla oli angiografialla määritetty sepelvaltimotauti, taudin regressiota, kuten angiografia ja kuolleisuuden väheneminen tai ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti osoittavat. Tutkimusta tulisi verrata Coronary Primary Prevention Trial (CPPT) -tutkimukseen, jossa määritettiin, onko kolesterolin alentaminen lääke- ja ruokavaliohoidon yhdistelmällä vähentänyt kardiovaskulaarista kuolleisuutta. On huomattava, että CPPT-potilailla ei ollut aiemmin todettu sepelvaltimotautia.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, jossa on yksi koe- ja kontrolliryhmä. Koeryhmä sai lääkehoitoa (kolestyramiini); kontrolliryhmä sai lumelääkettä. Molemmat ryhmät saivat ruokavaliohoitoa. Päätepisteet olivat merkittävä ero sepelvaltimotaudin etenemisessä, kuten angiografia osoittaa, tai merkittävä ero uudessa sydäninfarktissa tai kuolemassa. Potilaita seurattiin terapiassa vähintään 5 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Miehet ja naiset, joilla on angiografisesti osoitettu sepelvaltimotauti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • John Brensike, Cardiology Branch, NHLBI

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 1971

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 1976

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa