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NHLBI Tipo II Estudo de Intervenção Coronária

26 de abril de 2012 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Determinar se a redução do colesterol com colestiramina em uma população com hiperlipidemia tipo II levou a uma diminuição da taxa de progressão (uma regressão da doença arterial coronariana) conforme demonstrado por morte, infarto do miocárdio ou progressão da doença na angiografia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

Há evidências contundentes de que o aumento dos níveis de colesterol está associado ao aumento do risco de doença cardiovascular. Este estudo examinou se a redução do colesterol por meio de terapia medicamentosa em pessoas com doença arterial coronariana determinada pela angiografia levou à regressão da doença, novamente conforme indicado pela angiografia e redução da mortalidade ou infarto do miocárdio não fatal. O estudo deve ser contrastado com o Ensaio de Prevenção Primária Coronária (CPPT), que determinou se a redução do colesterol por meio de uma combinação de medicamentos e terapia dietética resultou em diminuição da mortalidade cardiovascular. Deve-se notar que os pacientes no CPPT não tinham doença cardíaca coronária preexistente conhecida.

NARRATIVA DO DESENHO:

Um estudo randomizado, duplo-cego, com grupos experimentais e de controle únicos. O grupo experimental recebeu terapia medicamentosa (colestiramina); o grupo controle recebeu placebo. Ambos os grupos receberam terapia dietética. Os endpoints foram uma diferença significativa na progressão da doença coronária conforme demonstrado pela angiografia ou uma diferença significativa em novo infarto do miocárdio ou morte. Os pacientes foram acompanhados sob terapia por pelo menos 5 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Homens e mulheres com doença arterial coronariana demonstrada angiograficamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • John Brensike, Cardiology Branch, NHLBI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 1971

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 1976

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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