Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genetic Studies in Alzheimer's Disease

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Biochemical and Genetic Studies in Familial Alzheimer's Disease

Alzheimer's disease is a condition marked by the deterioration of mental function. The disease usually begins in late middle life and results in death in 5 to 10 years. Patients with Alzheimer's disease typically suffer from memory loss, confusion, and disorientation. The condition has become a major medical and social problem in the United States because of the increasing number of people living beyond the age of 65. The actual cause of Alzheimer's disease is unknown.

Researchers believe that Alzheimer's disease, or at least a portion of cases, may be an inherited condition. As a result, many new techniques have been developed to study the genetic causes of Alzheimer's disease and other neurological disorders. Many of these genetic techniques require blood samples and a family pedigree. A pedigree is a chart, similar to a family tree, that shows a patient's family history.

The purpose of this study is to collect family and psychosocial information, blood, and biopsy samples from patients with neurological diseases, their families, and normal volunteers. This information gathered will be used to learn more about diseases that affect the brain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a screening and follow-up Protocol. Recent technological advances have facilitated the development of new approaches for investigating the underlying genetic basis of neurological disorders, but genetic questions remain open and on going. Application of many genetic techniques require a family pedigree and blood sample. Peripheral blood lymphoblasts which are banked also serve as a renewable source for harvesting DNA which can be used for developing genetic markers in the future. This study will allow collection of family and psychosocial information and blood specimens from patients with neurological diseases, their families, and normal control subjects.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA

Need to know extensive family history information.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 1988

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa