- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00001235
Genetic Studies in Alzheimer's Disease
Biochemical and Genetic Studies in Familial Alzheimer's Disease
Alzheimer's disease is a condition marked by the deterioration of mental function. The disease usually begins in late middle life and results in death in 5 to 10 years. Patients with Alzheimer's disease typically suffer from memory loss, confusion, and disorientation. The condition has become a major medical and social problem in the United States because of the increasing number of people living beyond the age of 65. The actual cause of Alzheimer's disease is unknown.
Researchers believe that Alzheimer's disease, or at least a portion of cases, may be an inherited condition. As a result, many new techniques have been developed to study the genetic causes of Alzheimer's disease and other neurological disorders. Many of these genetic techniques require blood samples and a family pedigree. A pedigree is a chart, similar to a family tree, that shows a patient's family history.
The purpose of this study is to collect family and psychosocial information, blood, and biopsy samples from patients with neurological diseases, their families, and normal volunteers. This information gathered will be used to learn more about diseases that affect the brain.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA
Need to know extensive family history information.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Nee LE, Polinsky RJ, Eldridge R, Weingartner H, Smallberg S, Ebert M. A family with histologically confirmed Alzheimer's disease. Arch Neurol. 1983 Apr;40(4):203-8. doi: 10.1001/archneur.1983.04050040033004.
- Sherrington R, Rogaev EI, Liang Y, Rogaeva EA, Levesque G, Ikeda M, Chi H, Lin C, Li G, Holman K, Tsuda T, Mar L, Foncin JF, Bruni AC, Montesi MP, Sorbi S, Rainero I, Pinessi L, Nee L, Chumakov I, Pollen D, Brookes A, Sanseau P, Polinsky RJ, Wasco W, Da Silva HA, Haines JL, Perkicak-Vance MA, Tanzi RE, Roses AD, Fraser PE, Rommens JM, St George-Hyslop PH. Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease. Nature. 1995 Jun 29;375(6534):754-60. doi: 10.1038/375754a0.
- Nee LE. Effects of psychosocial interactions at a cellular level. Soc Work. 1995 Mar;40(2):259-62.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 880029
- 88-N-0029
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .