Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veri- ja ulostenäytteiden kokoelmat potilailta, joilla on akuutti hepatiitti

torstai 21. maaliskuuta 2024 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Veri- ja ulostenäytteiden kerääminen potilailta, joilla on akuutti hepatiitti

Hepatiitti on maksatulehdus. Hepatiitti voi johtua virusinfektiosta, mutta myrkylliset (myrkylliset) aineet voivat myös aiheuttaa sen. Tutkijat ovat tunnistaneet useita hepatiittia aiheuttavia viruksia, mutta joillakin hepatiittipotilailla ei ole todisteita tunnetuista hepatiittiviruksista. Tutkijat kutsuvat tällaisia ​​​​olosuhteita seronegatiiviseksi hepatiitiksi. Se tarkoittaa, että potilaalla on hepatiitti, mutta hänen veressään ei ole todisteita virusinfektiosta.

Seronegatiivista hepatiittia monimutkaistavat usein autoimmuunisairaudet ja niihin liittyvät vakavat sairaudet, erityisesti lapsuuden fulminantti hepatiitti ja hepatiitin jälkeinen aplastinen anemia.

Tutkijat ovat yrittäneet tunnistaa näiden tilojen syyn, mutta ne eivät ole onnistuneet. Siksi tämä tutkimus kehitettiin keräämään veri- ja ulostenäytteitä potilailta, joilla on seronegatiivinen hepatiitti, jotta voidaan auttaa tunnistamaan syyllinen virus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka useat virukset on tunnistettu maksatulehduksen aiheuttajiksi, osa akuutin hepatiittitapauksista on seronegatiivisia, eikä niissä ole merkkejä aiemmasta infektiosta tunnetuilla hepatiittiviruksilla A, B, C tai E. Seronegatiivista akuuttia hepatiittia monimutkaistavat usein autoimmuuni-ilmiöt tai myöhäiset vakavat seuraukset, erityisesti lapsuuden fulminantti hepatiitti ja hepatiitin jälkeinen aplastinen anemia. Hematologian haaran ponnistelut tartunnanaiheuttajan tunnistamiseksi näissä kahdessa viimeksi mainitussa oireyhtymässä ovat olleet epäonnistuneita, luultavasti siksi, että ne ovat immuunivälitteisiä ja niihin liittyy myös massiivista kudostuhoa. Ehdotamme nyt järjestelmällistä veri- ja ulostenäytteiden keräämistä potilailta, joilla on seronegatiivinen akuutti hepatiitti viruksen tunnistamisen tutkimusta varten. Näytteitä kerätään potilailta Yhdysvaltain armeijan klinikoilla; potilastunnisteita käytetään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Verinäytteiden kerääminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 990060
  • 99-H-0060

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa