Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postmenopausal Progestins, MI and Stroke

maanantai 8. helmikuuta 2016 päivittänyt: University of Washington
To evaluate the cardiovascular effects of postmenopausal hormone replacement therapy and the suspected beneficial effects on myocardial infarction and stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

Post-menopausal women who use estrogens generally experience at once a reduced risk of coronary heart disease and, at the same time, an increased risk of endometrial cancer. In order to protect the endometrium from unopposed estrogens, many physicians now recommend the addition of a progestin during 10-13 days of the cycle. Progestins may be implicated in the increased risk of myocardial infarction in women on oral contraceptives.

DESIGN NARRATIVE:

This was a case-control study. The computerized files of the Group Health Cooperative (GHC) in Seattle were used to identify cases. All postmenopausal women, aged 40 to 79, were eligible as cases if, according to World Health Organization criteria, they presented with a fatal or non-fatal myocardial infarction. A random sample of women listed in the enrollment files at GHC served as a source of potential controls. Review of the out-patient medical records, performed by an assistant blind to case-control status ensured that all study subjects met the same criteria. Telephone interviews were used to obtain information about exposure to postmenopausal hormones as well as known risk factors. The computerized pharmacy records at GHC provided additional information about exposure. Frequency matching controlled for the potential confounding effects of age and year of presentation. Stratification and logistic regression were used in data analysis.

The study was renewed in 1995 to make more precise some of the indeterminate findings related to current use, cumulative dose and duration of use but also to extend the assessment of the risk or benefit to incident strokes. The study ended in January, 1999.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

No eligibility criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 1988

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. tammikuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

3
Tilaa