Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naltreksoni ja laastari tupakoitsijoille

tiistai 20. tammikuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Naltreksoni ja nikotiinikorvausvaikutukset tupakoitsijoiden vihjereaktiivisuuteen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia naltreksonin vaikutuksia yksinään ja yhdistettynä nikotiinilaastarin kanssa tupakoitsijoiden reaktioihin tupakoinnin vihjeisiin 10 tunnin tupakan puutteen jälkeen. Tupakoitsijat, jotka eivät hakeudu hoitoon, määrätään johonkin kuudesta sairaudesta: He saavat joko 50 mg naltreksonia tai lumelääkettä, ja he käyttävät myös nikotiinilaastaria, jossa on 0, 21 tai 42 mg nikotiinia tupakan puutteen aikana. ajanjaksoa. Sekä lääkitystä ja deprivaatiota edeltävänä päivänä että 10 tunnin deprivaatiota edeltävänä päivänä kaikki altistetaan sytytetyille savukevihjeille laboratoriossa. Lääkkeiden vaikutuksia arvioidaan vieroitustoimenpiteisiin, tupakointihalukkuuteen, psykofysiologisiin toimenpiteisiin sekä kolmen koesavukkeen polton topografiaan. Tämänkaltaiset tutkimukset voivat auttaa tunnistamaan mahdollisia toimenpiteitä tupakoinnin lopettamiseksi tai vieroittamiseen, mikä voi vähentää kärsimystä ja kuolleisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908
        • VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Aikuiset, jotka ovat polttaneet vähintään 25 savuketta päivässä vähintään vuoden ajan. He eivät käytä mitään keinoa lopettaa tupakointi eivätkä käytä naltreksonia. Täytyy painaa vähintään 100 kiloa ilman lääketieteellisiä vasta-aiheita naltreksonille tai transdermaaliselle nikotiinille. Ei vasta-aiheisia lääkkeitä, ei viimeaikaista opiaattien käyttöä tai historiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. heinäkuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. heinäkuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. heinäkuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ADRD-020-97F

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa