喫煙者のためのナルトレキソンとパッチ
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
喫煙者の合図反応性に対するナルトレキソンおよびニコチン置換効果
この研究の目的は、ナルトレキソン単独およびニコチンパッチと組み合わせた効果を、10時間の禁煙後の喫煙の手がかりに対する喫煙者の反応について調査することです。
治療を求めていない喫煙者は、次の 6 つの状態のいずれかに割り当てられます。禁煙中は、50 mg のナルトレキソンまたはプラセボ ピルのいずれかを受け取り、ニコチン 0、21、または 42 mg のニコチン パッチを着用します。期間。
投薬と剥奪の前日、および10時間の剥奪の終わりの両方で、実験室で火のついたタバコの合図に全員がさらされます.
薬の効果は、禁断症状、喫煙への衝動、精神生理学的対策、および 3 つのテスト タバコの喫煙のトポグラフィーについて評価されます。
このような研究は、たばこをやめたりやめたりするための潜在的な介入を特定するのに役立ち、それによって苦しみや死亡率を減らすことができます.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02908
- VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～63年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
タバコを 1 日 25 本以上、1 年以上吸っている成人。
彼らは禁煙する方法を一切使用しておらず、ナルトレキソンも使用していません。
体重が 100 ポンド以上で、ナルトレキソンまたは経皮ニコチンの医学的禁忌がないこと。
禁忌の薬はなく、最近のアヘン剤の使用や履歴はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年4月1日
研究の完了
2001年3月1日
試験登録日
最初に提出
2001年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年7月4日
最初の投稿 (見積もり)
2001年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2007年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。