Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaukohoito HIV/aidsiin

keskiviikko 16. elokuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Sairaanhoitajien ja "parantajien" etäparannusponnistelut AIDSin hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko etärukoilut (tunnetaan myös nimellä "Distant Healing") positiivisesti HIV/aids-potilaiden terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomattava määrä HIV/AIDS-potilaita hakeutuu henkiseen tai "psyykkiseen" hoitoon. Kaukohoito voisi mahdollisesti olla hyödyksi suurelle joukolle HIV/AIDS-potilaita, koska se on laajalti saatavilla eikä vaadi matkustamista tai muuta toimintaa potilaan puolelta. Hoito voi kuitenkin olla kallista, eikä sitä ole vielä todistettu tehokkaaksi kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan etäparannuksen tehokkuutta HIV/AIDS-potilailla.

Tämän tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko etäparannusryhmään tai kontrolliryhmään. Kaikilla osallistujilla on tunnin mittaiset opintovierailut sisäänkäynnin yhteydessä ja kuukausina 6 ja 12. Opintovierailuilla osallistujat täyttävät demografisen kyselyn, raportoivat itsensä terveydestä ja oireista, arvioivat elämänlaatua ja arvioivat mielialatiloja. Veri otetaan jokaisella opintokäynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • California Pacific Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • HIV-infektio
  • Aiemmin CD4-solujen määrä alle 200 solua/mm3
  • Stabiili antiretroviraalinen hoito-ohjelma
  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit

  • Kyvyttömyys tai haluttomuus täyttää kyselylomakkeita
  • Aiempi muu kuin HIV:hen liittyvä hengenvaarallinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Opintojohtaja: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01AT000485-01 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa