Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дистанционное исцеление от ВИЧ/СПИДа

16 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Дистанционные усилия по излечению СПИДа медсестрами и «целителями»

Цель этого исследования — определить, могут ли люди, молящиеся на расстоянии (также известные как «исцеление на расстоянии»), положительно повлиять на здоровье людей с ВИЧ/СПИДом.

Обзор исследования

Подробное описание

Значительное число людей с ВИЧ/СПИДом ищут духовного или «психического» лечения. Дистанционное лечение потенциально может быть полезным для большого числа пациентов с ВИЧ/СПИДом, поскольку оно широко доступно и не требует от пациента поездок или других действий. Однако лечение может быть дорогостоящим, и его эффективность еще не доказана в контролируемых клинических испытаниях. В этом исследовании будет оцениваться эффективность дистанционного исцеления у пациентов с ВИЧ/СПИДом.

Участники этого исследования будут случайным образом распределены либо в группу дистанционного исцеления, либо в контрольную группу. Все участники будут иметь часовые ознакомительные визиты при поступлении, а также в 6 и 12 месяцы. Во время учебных визитов участники заполнят демографический вопросник, самостоятельно отчитаются о состоянии здоровья и симптомах, оценят качество жизни и составят профиль настроения. Кровь будет браться при каждом учебном визите.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • ВИЧ-инфекция
  • Количество клеток CD4 менее 200 клеток/мм3 в анамнезе
  • Стабильный антиретровирусный режим
  • англоязычный

Критерий исключения

  • Неумение или нежелание заполнять анкеты
  • История опасного для жизни заболевания, не связанного с ВИЧ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Директор по исследованиям: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2000 г.

Завершение исследования

1 декабря 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2004 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 марта 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться