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Guarigione a distanza per l'HIV/AIDS

16 agosto 2006 aggiornato da: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Sforzi di guarigione a distanza per l'AIDS da parte di infermieri e "guaritori"

Lo scopo di questo studio è determinare se le persone che pregano a distanza (noto anche come "guarigione a distanza") possono influenzare positivamente la salute delle persone con HIV/AIDS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un numero significativo di persone affette da HIV/AIDS cerca un trattamento spirituale o "psichico". La guarigione a distanza potrebbe potenzialmente essere di beneficio per un gran numero di pazienti affetti da HIV/AIDS, poiché è ampiamente disponibile e non richiede viaggi o altre attività da parte del paziente. Tuttavia, il trattamento può essere costoso e non è stato ancora dimostrato efficace in uno studio clinico controllato. Questo studio valuterà l'efficacia della guarigione a distanza nei pazienti con HIV/AIDS.

I partecipanti a questo studio verranno assegnati in modo casuale al gruppo di guarigione a distanza o a un gruppo di controllo. Tutti i partecipanti avranno visite di studio di un'ora all'ingresso e ai mesi 6 e 12. Durante le visite di studio, i partecipanti completeranno un questionario demografico, un inventario di salute e sintomi di autovalutazione, valutazione della qualità della vita e profilo degli stati dell'umore. Il sangue verrà prelevato ad ogni visita di studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • California Pacific Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Infezione da HIV
  • Storia di una conta di cellule CD4 inferiore a 200 cellule/mm3
  • Regime antiretrovirale stabile
  • Parlando inglese

Criteri di esclusione

  • Incapacità o riluttanza a compilare i questionari
  • Storia di malattia potenzialmente letale non correlata all'HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Direttore dello studio: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2000

Completamento dello studio

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2004

Primo Inserito (STIMA)

10 marzo 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 agosto 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2006

Ultimo verificato

1 agosto 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01AT000485-01 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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