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Cura à Distância para HIV/AIDS

Esforços de cura à distância para AIDS por enfermeiras e "curandeiros"

O objetivo deste estudo é determinar se indivíduos orando à distância (também conhecido como "Cura a Distância") podem afetar positivamente a saúde de pessoas com HIV/AIDS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Números significativos de pessoas com HIV/AIDS buscam tratamento espiritual ou "psíquico". A cura à distância pode ser potencialmente benéfica para um grande número de pacientes com HIV/AIDS, pois está amplamente disponível e não requer viagens ou outras atividades por parte do paciente. No entanto, o tratamento pode ser caro e ainda não se mostrou eficaz em um ensaio clínico controlado. Este estudo avaliará a eficácia da cura à distância em pacientes com HIV/AIDS.

Os participantes deste estudo serão designados aleatoriamente para o grupo de cura à distância ou para um grupo de controle. Todos os participantes terão visitas de estudo de uma hora na entrada e nos meses 6 e 12. Nas visitas do estudo, os participantes preencherão um questionário demográfico, auto-relato de saúde e inventário de sintomas, avaliação da qualidade de vida e perfil dos estados de humor. O sangue será coletado em cada visita do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • California Pacific Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • infecção pelo HIV
  • História de uma contagem de células CD4 inferior a 200 células/mm3
  • Regime antirretroviral estável
  • fala inglês

Critério de exclusão

  • Incapacidade ou falta de vontade de preencher questionários
  • História de doença não relacionada ao HIV com risco de vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Diretor de estudo: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2000

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2004

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de março de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de agosto de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2006

Última verificação

1 de agosto de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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