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Guérison à distance pour le VIH/SIDA

16 août 2006 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efforts de guérison à distance pour le SIDA par les infirmières et les "guérisseurs"

Le but de cette étude est de déterminer si les individus qui prient à distance (aussi connu sous le nom de « guérison à distance ») peuvent avoir un effet positif sur la santé des personnes vivant avec le VIH/sida.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un nombre important de personnes vivant avec le VIH/SIDA recherchent un traitement spirituel ou « psychique ». La guérison à distance pourrait potentiellement être bénéfique pour un grand nombre de patients atteints du VIH/SIDA, car elle est largement disponible et ne nécessite aucun déplacement ou autre activité de la part du patient. Cependant, le traitement peut être coûteux et n'a pas encore été prouvé efficace dans un essai clinique contrôlé. Cette étude évaluera l'efficacité de la guérison à distance chez les patients atteints du VIH/SIDA.

Les participants à cette étude seront assignés au hasard soit au groupe de guérison à distance, soit à un groupe témoin. Tous les participants auront des visites d'étude d'une heure à l'entrée et aux mois 6 et 12. Lors des visites d'étude, les participants rempliront un questionnaire démographique, un inventaire de la santé et des symptômes d'auto-évaluation, une évaluation de la qualité de vie et un profil des états d'humeur. Du sang sera prélevé à chaque visite d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94115
        • California Pacific Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Infection par le VIH
  • Antécédents d'un nombre de cellules CD4 inférieur à 200 cellules/mm3
  • Régime antirétroviral stable
  • anglophone

Critère d'exclusion

  • Incapacité ou refus de remplir des questionnaires
  • Antécédents de maladie potentiellement mortelle non liée au VIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Directeur d'études: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2000

Achèvement de l'étude

1 décembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2004

Première publication (ESTIMATION)

10 mars 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01AT000485-01 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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