- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00079534
Sanación a distancia para el VIH/SIDA
Esfuerzos de curación a distancia para el SIDA por parte de enfermeras y "curanderos"
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un número significativo de personas con VIH/SIDA buscan tratamiento espiritual o "psíquico". La curación a distancia podría ser potencialmente beneficiosa para un gran número de pacientes con VIH/SIDA, ya que está ampliamente disponible y no requiere viajes ni ninguna otra actividad por parte del paciente. Sin embargo, el tratamiento puede ser costoso y aún no se ha demostrado su eficacia en un ensayo clínico controlado. Este estudio evaluará la eficacia de la curación a distancia en pacientes con VIH/SIDA.
Los participantes en este estudio serán asignados aleatoriamente al grupo de curación a distancia o al grupo de control. Todos los participantes tendrán visitas de estudio de una hora de duración al ingreso y en los meses 6 y 12. En las visitas del estudio, los participantes completarán un cuestionario demográfico, un inventario de síntomas y salud de autoinforme, una evaluación de la calidad de vida y un perfil de los estados de ánimo. Se extraerá sangre en cada visita del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- California Pacific Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- infección por VIH
- Antecedentes de recuento de células CD4 inferior a 200 células/mm3
- Régimen antirretroviral estable
- Habla ingles
Criterio de exclusión
- Incapacidad o falta de voluntad para completar cuestionarios.
- Antecedentes de enfermedades potencialmente mortales no relacionadas con el VIH
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
- Director de estudio: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- R01AT000485-01 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .