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Sanación a distancia para el VIH/SIDA

Esfuerzos de curación a distancia para el SIDA por parte de enfermeras y "curanderos"

El propósito de este estudio es determinar si las personas que rezan a distancia (también conocido como "Sanación a distancia") pueden afectar positivamente la salud de las personas con VIH/SIDA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Un número significativo de personas con VIH/SIDA buscan tratamiento espiritual o "psíquico". La curación a distancia podría ser potencialmente beneficiosa para un gran número de pacientes con VIH/SIDA, ya que está ampliamente disponible y no requiere viajes ni ninguna otra actividad por parte del paciente. Sin embargo, el tratamiento puede ser costoso y aún no se ha demostrado su eficacia en un ensayo clínico controlado. Este estudio evaluará la eficacia de la curación a distancia en pacientes con VIH/SIDA.

Los participantes en este estudio serán asignados aleatoriamente al grupo de curación a distancia o al grupo de control. Todos los participantes tendrán visitas de estudio de una hora de duración al ingreso y en los meses 6 y 12. En las visitas del estudio, los participantes completarán un cuestionario demográfico, un inventario de síntomas y salud de autoinforme, una evaluación de la calidad de vida y un perfil de los estados de ánimo. Se extraerá sangre en cada visita del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • California Pacific Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • infección por VIH
  • Antecedentes de recuento de células CD4 inferior a 200 células/mm3
  • Régimen antirretroviral estable
  • Habla ingles

Criterio de exclusión

  • Incapacidad o falta de voluntad para completar cuestionarios.
  • Antecedentes de enfermedades potencialmente mortales no relacionadas con el VIH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Director de estudio: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2000

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2004

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de marzo de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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