Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uzdrawianie na odległość w przypadku HIV/AIDS

16 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Odległe wysiłki uzdrawiania AIDS przez pielęgniarki i „uzdrowicieli”

Celem tego badania jest ustalenie, czy osoby modlące się na odległość (znane również jako „Uzdrawianie na odległość”) mogą pozytywnie wpłynąć na zdrowie osób z HIV/AIDS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Znaczna liczba osób z HIV/AIDS poszukuje leczenia duchowego lub „psychicznego”. Leczenie na odległość może potencjalnie przynieść korzyści dużej liczbie pacjentów z HIV/AIDS, ponieważ jest powszechnie dostępne i nie wymaga podróży ani innych działań ze strony pacjenta. Jednak leczenie może być kosztowne i nie zostało jeszcze udowodnione w kontrolowanym badaniu klinicznym. To badanie oceni skuteczność gojenia na odległość u pacjentów z HIV/AIDS.

Uczestnicy tego badania zostaną losowo przydzieleni do grupy leczącej na odległość lub do grupy kontrolnej. Wszyscy uczestnicy będą mieli godzinne wizyty studyjne na początku oraz w miesiącach 6 i 12. Podczas wizyt studyjnych uczestnicy wypełniają kwestionariusz demograficzny, samoopis stanu zdrowia i inwentarz objawów, ocenę jakości życia oraz profil stanów nastroju. Krew będzie pobierana podczas każdej wizyty studyjnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • California Pacific Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Zakażenie wirusem HIV
  • Historia liczby komórek CD4 poniżej 200 komórek/mm3
  • Stabilny schemat leczenia przeciwretrowirusowego
  • Mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia

  • Niemożność lub niechęć do wypełnienia kwestionariuszy
  • Historia chorób zagrażających życiu niezwiązanych z HIV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Dyrektor Studium: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2000

Ukończenie studiów

1 grudnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2004

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 marca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01AT000485-01 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj