Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genezing op afstand voor HIV/AIDS

Genezing op afstand voor aids door verpleegsters en "genezers"

Het doel van deze studie is om vast te stellen of personen die op afstand bidden (ook bekend als "genezing op afstand") een positief effect kunnen hebben op de gezondheid van mensen met hiv/aids.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Aanzienlijke aantallen mensen met hiv/aids zoeken een spirituele of 'paranormale' behandeling. Genezing op afstand kan potentieel nuttig zijn voor grote aantallen hiv/aids-patiënten, aangezien het overal verkrijgbaar is en er geen reizen of andere activiteiten van de kant van de patiënt nodig zijn. De behandeling kan echter kostbaar zijn en is nog niet bewezen effectief in een gecontroleerde klinische studie. Deze studie zal de werkzaamheid van genezing op afstand evalueren bij patiënten met hiv/aids.

Deelnemers aan dit onderzoek zullen willekeurig worden toegewezen aan ofwel de genezingsgroep op afstand of een controlegroep. Alle deelnemers zullen studiebezoeken van een uur hebben bij binnenkomst en maanden 6 en 12. Tijdens studiebezoeken vullen deelnemers een demografische vragenlijst in, rapporteren ze zelf over gezondheid en symptomen, beoordelen ze de kwaliteit van leven en stellen ze een profiel op van hun gemoedstoestanden. Bij elk studiebezoek wordt bloed afgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • California Pacific Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • HIV-infectie
  • Voorgeschiedenis van een aantal CD4-cellen van minder dan 200 cellen/mm3
  • Stabiel antiretroviraal regime
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria

  • Onvermogen of onwil om vragenlijsten in te vullen
  • Geschiedenis van niet-hiv-gerelateerde levensbedreigende ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Studie directeur: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2000

Studie voltooiing

1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2004

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 maart 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren