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Fernheilung für HIV/AIDS

Fernheilungsbemühungen für AIDS durch Krankenschwestern und "Heiler"

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Personen, die aus der Ferne beten (auch als „Fernheilung“ bekannt), die Gesundheit von Menschen mit HIV/AIDS positiv beeinflussen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine beträchtliche Anzahl von Menschen mit HIV/AIDS sucht spirituelle oder „psychische“ Behandlung. Die Fernheilung könnte möglicherweise für eine große Anzahl von HIV/AIDS-Patienten von Vorteil sein, da sie weit verbreitet ist und keine Reise oder andere Aktivitäten seitens des Patienten erfordert. Die Behandlung kann jedoch kostspielig sein und hat sich in einer kontrollierten klinischen Studie noch nicht als wirksam erwiesen. Diese Studie wird die Wirksamkeit der Fernheilung bei Patienten mit HIV/AIDS bewerten.

Die Teilnehmer dieser Studie werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Fernheilungsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Alle Teilnehmer erhalten zu Beginn sowie in den Monaten 6 und 12 einstündige Studienbesuche. Bei den Studienbesuchen füllen die Teilnehmer einen demografischen Fragebogen aus, geben einen Selbstbericht zu Gesundheit und Symptominventar, eine Bewertung der Lebensqualität und ein Profil der Stimmungszustände ab. Bei jedem Studienbesuch wird Blut abgenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • California Pacific Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • HIV infektion
  • Vorgeschichte einer CD4-Zellzahl von weniger als 200 Zellen/mm3
  • Stabiles antiretrovirales Regime
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien

  • Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Fragebögen auszufüllen
  • Vorgeschichte einer nicht mit HIV verbundenen lebensbedrohlichen Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald Abrams, MD, University of California, San Francisco
  • Studienleiter: Jerome J. Stone, MA, RN, California Pacific Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2000

Studienabschluss

1. Dezember 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2004

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. März 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

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