- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00113945
Research Study Evaluating Cinacalcet for Patients With End Stage Renal Disease (ESRD)
perjantai 10. toukokuuta 2013 päivittänyt: Amgen
TARGET: Treatment Strategies to Achieve Recommended K/DOQI Goals in ESRD Patients on CinacalceT
The purpose of this study is to observe the effects of a treatment strategy that incorporates cinacalcet HCl into the management of secondary hyperparathyroidism (HPT) in subjects with ESRD receiving hemodialysis, on bio-intact parathyroid hormone (biPTH), corrected serum calcium, serum phosphorus, and calcium phosphorus product.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
360
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria: - Men and women must agree to use highly effective contraceptive measures throughout the study - Prescribed hemodialysis for at least 3 months before study day 1 - Cohort 1: The mean of 2 biPTH determinations obtained from the central laboratory must be greater than 160 pg/mL and less than or equal to 430 pg/mL - The mean of 2 corrected serum calcium determinations obtained from the central laboratory must be greater than or equal to 8.4 mg/dL Exclusion Criteria: - Have an unstable medical condition, defined as having been hospitalized, other than for dialysis vascular access revision, within 30 days before day 1, or otherwise unstable in the judgment of the investigator - Subjects receiving oral vitamin D - Pregnant or nursing females - Parathyroidectomy in the 12 weeks before day 1 - Received, within 21 days before day 1 of the dose titration phase, therapy with medications that are predominantly metabolized by the enzyme CYP2D6 and have a narrow therapeutic index (e.g., flecainide, vinblastine, thioridazine and most tricyclic antidepressants).
The antidepressant amitriptyline is permitted - Received, within 21 days before day 1, therapy with medications that are potent inhibitors (e.g.
ketoconazole, itraconazole and erythromycin) or inducers (e.g., rifampin and St. John's Wort) of the enzyme CYP3A4.
Phenytoin, phenobarbital and carbamazepine are also potent inducers of this enzyme.
However, subjects on a stable dose of any of these anti-convulsants at baseline, with no evidence of seizure activity in the past 2 months may be eligible for the study - Experienced a myocardial infarction within 12 weeks prior to day 1 - Other investigational procedures are excluded - Currently enrolled in, or have not yet completed at least 30 days since ending other investigational device or drug trials, or are receiving other investigational agents (experimental dialysis machines are acceptable) - Current gastrointestinal disorder that may be associated with impaired absorption of orally administered medications or an inability to swallow tablets - Participated in other studies with cinacalcet HCl - Disorder that would interfere with the understanding and giving of informed consent or compliance with protocol requirements
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Toissijainen hyperparatyreoosi ihmisillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Hallitsematon sekundaarinen hyperparatyreoosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Block GA, Zeig S, Sugihara J, Chertow GM, Chi EM, Turner SA, Bushinsky DA; TARGET Investigators. Combined therapy with cinacalcet and low doses of vitamin D sterols in patients with moderate to severe secondary hyperparathyroidism. Nephrol Dial Transplant. 2008 Jul;23(7):2311-8. doi: 10.1093/ndt/gfn026. Epub 2008 Feb 29.
- Chertow GM, Lu ZJ, Xu X, Knight TG, Goodman WG, Bushinsky DA, Block GA. Self-reported symptoms in patients on hemodialysis with moderate to severe secondary hyperparathyroidism receiving combined therapy with cinacalcet and low-dose vitamin D sterols. Hemodial Int. 2012 Apr;16(2):188-97. doi: 10.1111/j.1542-4758.2011.00642.x.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 13. kesäkuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 13. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urologiset sairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormoniantagonistit
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Kalsimimeettiset aineet
- Sinakalseetti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20020390
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .