- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00113945
Research Study Evaluating Cinacalcet for Patients With End Stage Renal Disease (ESRD)
10. Mai 2013 aktualisiert von: Amgen
TARGET: Treatment Strategies to Achieve Recommended K/DOQI Goals in ESRD Patients on CinacalceT
The purpose of this study is to observe the effects of a treatment strategy that incorporates cinacalcet HCl into the management of secondary hyperparathyroidism (HPT) in subjects with ESRD receiving hemodialysis, on bio-intact parathyroid hormone (biPTH), corrected serum calcium, serum phosphorus, and calcium phosphorus product.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
360
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria: - Men and women must agree to use highly effective contraceptive measures throughout the study - Prescribed hemodialysis for at least 3 months before study day 1 - Cohort 1: The mean of 2 biPTH determinations obtained from the central laboratory must be greater than 160 pg/mL and less than or equal to 430 pg/mL - The mean of 2 corrected serum calcium determinations obtained from the central laboratory must be greater than or equal to 8.4 mg/dL Exclusion Criteria: - Have an unstable medical condition, defined as having been hospitalized, other than for dialysis vascular access revision, within 30 days before day 1, or otherwise unstable in the judgment of the investigator - Subjects receiving oral vitamin D - Pregnant or nursing females - Parathyroidectomy in the 12 weeks before day 1 - Received, within 21 days before day 1 of the dose titration phase, therapy with medications that are predominantly metabolized by the enzyme CYP2D6 and have a narrow therapeutic index (e.g., flecainide, vinblastine, thioridazine and most tricyclic antidepressants).
The antidepressant amitriptyline is permitted - Received, within 21 days before day 1, therapy with medications that are potent inhibitors (e.g.
ketoconazole, itraconazole and erythromycin) or inducers (e.g., rifampin and St. John's Wort) of the enzyme CYP3A4.
Phenytoin, phenobarbital and carbamazepine are also potent inducers of this enzyme.
However, subjects on a stable dose of any of these anti-convulsants at baseline, with no evidence of seizure activity in the past 2 months may be eligible for the study - Experienced a myocardial infarction within 12 weeks prior to day 1 - Other investigational procedures are excluded - Currently enrolled in, or have not yet completed at least 30 days since ending other investigational device or drug trials, or are receiving other investigational agents (experimental dialysis machines are acceptable) - Current gastrointestinal disorder that may be associated with impaired absorption of orally administered medications or an inability to swallow tablets - Participated in other studies with cinacalcet HCl - Disorder that would interfere with the understanding and giving of informed consent or compliance with protocol requirements
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Sekundärer Hyperparathyreoidismus bei Menschen mit Nierenversagen.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Unkontrollierter sekundärer Hyperparathyreoidismus
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Block GA, Zeig S, Sugihara J, Chertow GM, Chi EM, Turner SA, Bushinsky DA; TARGET Investigators. Combined therapy with cinacalcet and low doses of vitamin D sterols in patients with moderate to severe secondary hyperparathyroidism. Nephrol Dial Transplant. 2008 Jul;23(7):2311-8. doi: 10.1093/ndt/gfn026. Epub 2008 Feb 29.
- Chertow GM, Lu ZJ, Xu X, Knight TG, Goodman WG, Bushinsky DA, Block GA. Self-reported symptoms in patients on hemodialysis with moderate to severe secondary hyperparathyroidism receiving combined therapy with cinacalcet and low-dose vitamin D sterols. Hemodial Int. 2012 Apr;16(2):188-97. doi: 10.1111/j.1542-4758.2011.00642.x.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Juni 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urologische Erkrankungen
- Niereninsuffizienz
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Nierenerkrankungen
- Nierenversagen, chronisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormonantagonisten
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Calcimimetische Mittel
- Cinacalcet
Andere Studien-ID-Nummern
- 20020390
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